Vaginalimplantate: Anwälte von mehr als 120 Frauen fechten die Einstellung der Ermittlungen wegen schwerer Täuschung und unbeabsichtigter Verletzungen an

Anwälte von 124 Frauen, die unter Komplikationen im Zusammenhang mit Vaginalimplantaten leiden, teilten der Agence France-Presse (AFP) mit, dass sie am Donnerstag, dem 3. Juli, in Paris Berufung gegen die Einstellung der Ermittlungen wegen schwerer Täuschung und unbeabsichtigter Verletzungen im Zusammenhang mit diesen medizinischen Geräten eingelegt hätten, die zur Behandlung von Organvorfällen oder Inkontinenz gedacht sind.
„Angesichts der öffentlichen Gesundheitsprobleme (...) ist es unbedingt erforderlich , dass eine Untersuchung eingeleitet wird, damit den Frauen, die täglich unter dem durch diese Implantate verursachten Leid leiden, Gerechtigkeit widerfährt“, erklärten Hélène Patte, Amandine Sbidian, Dorothée Bisaccia Bernstein und Laure Heinich.
Eine im April 2021 bei der Abteilung für öffentliche Gesundheit des Pariser Gerichtshofs eingeleitete und der Zentralstelle zur Bekämpfung von Angriffen auf die öffentliche Gesundheit (Oclaesp) anvertraute Untersuchung wurde Ende Dezember 2024 eingestellt. In seiner von AFP eingesehenen Begründung erklärte der Staatsanwalt, es seien „keine Verstöße gegen die geltenden Vorschriften“ festgestellt worden , weder „von den Herstellern“ noch „von den für die Zertifizierung zuständigen benannten Stellen“ .
„Hunderttausende Zivilverfahren“„Das Problem der Nebenwirkungen und der nahezu irreversiblen Wirkung der Geräte wurde in den Anweisungen der meisten Hersteller nicht ignoriert“, sagte er weiter. „In den allermeisten Fällen werden diese Geräte gut vertragen“, bemerkte er, merkte jedoch an, dass „die Häufigkeit schwerer Komplikationen“ „nicht vernachlässigbar“ sei.
Seit 2020 haben Dutzende von Patienten in Paris Beschwerden eingereicht und schwere Nebenwirkungen (chronische Schmerzen, neurologische Störungen, Organperforationen, Blutungen, schwere sexuelle Störungen usw.) im Zusammenhang mit der Einsetzung von suburethralen Schlingen und Beckenverstärkungsprothesen verschiedener Marken zwischen 1999 und 2023 angeprangert.
In ihrer Berufung beim Pariser Berufungsgericht, die der AFP vorliegt, halten es ihre Anwälte für „unverständlich“ , dass die Staatsanwaltschaft die Ermittlungen eingestellt habe , „ohne weitere Ermittlungen zu verlangen“ , obwohl sie „ausdrücklich einräumt, dass bestimmte Labore über die Unumkehrbarkeit des Verfahrens und seine bekannten Komplikationen geschwiegen haben“ .
„In vielen Fällen waren die angebrachten Streifen weder notwendig noch erfolgte eine fundierte Aufklärung über ihren irreversiblen Charakter (...) und die möglichen Komplikationen“, betonen die Räte. „Mehrere dieser Geräte wurden im Ausland (USA, Australien, Großbritannien, Kanada) nach Hunderttausenden von Zivilverfahren und mehreren Verurteilungen der Hersteller vom Markt genommen“, erinnern sie.
In Frankreich ist die Platzierung von Implantaten bei Prolaps auf vaginalem Weg seit 2019 ausgesetzt; die Platzierung auf abdominalem Weg und bestimmter suburethraler Schlingen ist weiterhin zulässig und ihre Platzierung ist nun geregelt.
Die Welt mit AFP
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