Pulmonale Hypertonie: Neues Medikament reduziert Verschlechterung

Eine deutliche Reduzierung der Risiko einer klinischen Verschlechterung bei Patienten mit kürzlich diagnostizierte pulmonale arterielle Hypertonie. Dies sind die vorläufigen Ergebnisse der Phase-3-Studie „Hyperion“ untersucht die Wirksamkeit des Medikaments Sotatercept im Vergleich zu Placebo (beide in Kombination mit Therapie Standard) bei Erwachsenen, bei denen diese Krankheit kürzlich diagnostiziert wurde (Iap, WHO-Gruppe 1) der Funktionsklasse (FC) 2 oder 3 mittleres oder hohes Risiko für ein Fortschreiten der Krankheit. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt, nämlich klinische Verschlechterung (TTCW) gemessen durch einen Endpunkt Kombination aus Tod aus allen Ursachen, Notwendigkeit für ungeplanter Krankenhausaufenthalt wegen Pathologie über 24 Stunden, Vorhofseptostomie, Lungentransplantation oder Verschlechterung von Iap. Sotatercept, zusätzlich zur Therapie verabreicht Standard (72,2 % der Patienten erhielten eine Doppeltherapie) innerhalb von 12 Monate ab der Erstdiagnose einer arteriellen Hypertonie pulmonal, hat eine statistisch signifikante Reduktion gezeigt signifikantes und klinisch relevantes Risiko von Ereignissen klinische Verschlechterung im Vergleich zu Placebo. „Pulmonale arterielle Hypertonie ist eine Krankheit progressiv mit ungünstiger Prognose, schwer zu zu diagnostizieren und zu behandeln - sagt Stefano Ghio, Präsident des italienischen Netzwerks für pulmonale Hypertonie Iphnet –. Sotatercept ist die erste zugelassene Therapie zur Behandlung von Diese Krankheit funktioniert durch die Korrektur des Ungleichgewichts zwischen den intrazelluläre Signale, die das Wachstum fördern und hemmen die die Pathologie charakterisiert. Die Ergebnisse dieser Studie bestätigen die klinische Robustheit von Sotatercept und potenziell die Patientenpopulation zu erweitern, die davon profitieren kann neues Medikament".