Aus der DNA dreier Menschen werden Babys geboren: Wissenschaftler machen bahnbrechende medizinische Entdeckung

Dank einer bahnbrechenden, dreiköpfigen IVF-Methode zur Vorbeugung schwerer Krankheiten sind in Großbritannien weltweit acht Babys zur Welt gekommen. Vier Jungen und vier Mädchen, darunter eineiige Zwillinge, konnten entbunden werden. Nach der Behandlung durch ein Team in Newcastle, das diese Methode entwickelt hat, geht es allen gut.

Eine weitere Frau ist derzeit schwanger. Die wissenschaftliche Methode, bekannt als Mitochondrienspende , soll verhindern, dass Kinder mit verheerenden mitochondrialen Erkrankungen geboren werden, die von ihren Müttern vererbt werden. Diese Krankheiten können tödlich sein und verursachen oft verheerende Schäden an Organen wie Gehirn, Muskeln, Leber, Herz und Nieren.

Bei dieser Methode transplantieren Wissenschaftler das Kerngenom (das alle für die Merkmale einer Person wesentlichen Gene enthält, wie etwa Haarfarbe und Größe) aus der Eizelle, die die mitochondriale DNA-Mutation trägt, in eine Eizelle, die von einer nicht betroffenen Frau gespendet wurde und deren Kerngenom entfernt wurde.

Dank dieses Verfahrens erbt das entstehende Baby die Kern-DNA seiner Eltern , die mitochondriale DNA wird jedoch hauptsächlich von der gespendeten Eizelle übernommen.

Die Familien der Babys äußern sich nicht öffentlich, um die Privatsphäre ihrer Kinder zu schützen, haben jedoch über das Newcastle Fertility Centre, wo die Eingriffe stattfanden, Erklärungen veröffentlicht.

Die Mutter eines durch eine Mitochondrienspende geborenen Mädchens sagte: „Als Eltern wollten wir unserem Kind immer nur einen gesunden Start ins Leben ermöglichen.

„Die IVF mit Mitochondrienspende hat das möglich gemacht. Nach Jahren der Ungewissheit gab uns diese Behandlung Hoffnung – und dann bekamen wir unser Baby.“

Wir betrachten sie jetzt voller Leben und Möglichkeiten und sind überwältigt von Dankbarkeit. Die Wissenschaft hat uns eine Chance gegeben.

Die Mutter eines kleinen Jungen fügte hinzu: „Wir sind jetzt stolze Eltern eines gesunden Babys, einer echten Erfolgsgeschichte im Bereich der Mitochondrien-Ersatz. Dieser Durchbruch hat die schwere Angst vertreiben können, die einst über uns schwebte.“

„Dank dieser unglaublichen Weiterentwicklung und der Unterstützung, die wir erhalten haben, ist unsere kleine Familie komplett.

„Die emotionale Belastung durch die mitochondriale Erkrankung ist verschwunden und an ihre Stelle sind Hoffnung, Freude und tiefe Dankbarkeit getreten.“

Professor Sir Doug Turnbull von der Newcastle University und Teil des Forscherteams sagte: „Mitochondriale Erkrankungen können verheerende Auswirkungen auf Familien haben.

„Die heutigen Nachrichten geben vielen weiteren Frauen, die Gefahr laufen, diese Krankheit weiterzugeben, neue Hoffnung und haben nun die Chance, Kinder zu haben, die ohne diese schreckliche Krankheit aufwachsen.“

Der wissenschaftliche Fortschritt auf diesem Gebiet veranlasste das Parlament im Jahr 2015 zu einer Gesetzesänderung, die eine Mitochondrienspendebehandlung ermöglichte.

Zwei Jahre später erhielt die Klinik in Newcastle als erstes und einziges nationales Zentrum die Lizenz zur Durchführung dieser Behandlung. Die ersten Fälle wurden 2018 genehmigt.

Die Genehmigung wird von Fall zu Fall durch die britische Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) erteilt.

Die neuen Erkenntnisse zu den acht Geburten, die im New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden, zeigen, dass sich alle Babys normal entwickeln.

Im Alter von 18 Monaten werden Tests in Bereichen wie Grobmotorik, Feinmotorik, kognitiver und sozialer Entwicklung und Sprachfähigkeiten durchgeführt, um zu überprüfen, ob die Babys Meilensteine erreichen.

Die Forscher werden die Kinder auch im Alter von fünf Jahren untersuchen.