“Crear un registro nacional de cáncer es un proyecto costoso, lento y redundante”

El cáncer es un importante problema de salud pública. Con más de 400.000 nuevos casos cada año en Francia, su frecuencia sigue aumentando en ciertas poblaciones, especialmente entre los jóvenes. Por lo tanto, está plenamente justificado que la lucha contra el cáncer se convierta en una prioridad de salud pública y que dé lugar a iniciativas ambiciosas.
Pero este imperativo no debe conducir a la multiplicación de sistemas sin coherencia ni visión estratégica. La creación de un registro nacional de cáncer , aprobada por unanimidad en el Senado (2023 ) y por la Comisión de Asuntos Sociales de la Asamblea Nacional, plantea interrogantes sobre su eficacia, sus plazos de implementación, su coste y su pertinencia en comparación con las herramientas ya disponibles.
Un registro, en sentido estricto, implica la recopilación activa de información individual sobre todos los casos de una enfermedad en una zona determinada, con fines de vigilancia e investigación. Requiere la participación de numerosas fuentes (hospitales, laboratorios, patología, etc.), equipos especializados y un riguroso proceso de validación de casos. Solo tras varios años de recopilación y validación de información se puede iniciar realmente el trabajo de salud pública e investigación. Se trata de herramientas complejas, diseñadas en una época en la que los sistemas de salud digitales aún no estaban disponibles ni interconectados.
Sin embargo, desde 2006, Francia cuenta con el Sistema Nacional de Datos de Salud (SNDS) , que recopila de forma continua, pasiva y segura datos individuales anónimos de toda la población: hospitalizaciones, recetas médicas y reembolsos. Se trata de una herramienta operativa con un coste marginal muy bajo para la investigación y la vigilancia. El SNDS es hoy la mayor base de datos sanitarios médico-administrativa del mundo. Es un verdadero tesoro nacional, poco aprovechado, cuyo potencial para la gestión de la salud pública es inmenso.
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