Conferencia de Horbourg-Wihr: La migraña explicada por Anne Raft

Anne Raft, ¿por qué estás organizando una conferencia (ya repleta, nota del editor) sobre el tema de las migrañas el lunes 16 de junio en Horbourg-Wihr?

Proporcionar más información sobre las migrañas, ya que todavía son una enfermedad poco conocida, a pesar de ser la segunda enfermedad neurológica más incapacitante reconocida por la OMS.

Entre enero y mayo, recaudaron 3.000 euros para la Voz de los Migraños, una asociación reconocida por la HAS (Hautes Atlantiques). ¿Por qué ellos?

La Voz de los Migrañosos lucha por el reconocimiento de las migrañas reales. Han publicado un folleto, que contribuimos a financiar con estos 3.000 €, que se distribuirá a los médicos. Esto les ahorrará un tiempo precioso: para informar a sus pacientes sobre las migrañas, simplemente tendrán que entregar el folleto.

Ayuda a diferenciar entre un dolor de cabeza, que también puede durar varios días, y una migraña verdadera, que es pulsátil, a menudo unilateral, y empeora con el movimiento, con fotofobia y sensibilidad a ruidos y olores. Puede haber náuseas y vómitos.

¿Se malinterpreta la migraña porque es una “enfermedad de mujeres”?

También luchamos contra esta idea. Hay un hombre afectado por cada tres mujeres con migraña. Afecta también a los hombres. El folleto explica muy bien el mecanismo neurológico: la migraña afecta el eje hipotálamo-hipofisario y los mensajes no se transmiten correctamente. Al no haber suficientes neurotransmisores, se desencadena la vasodilatación, lo que causa el dolor.

El folleto "¿Qué es la migraña?" se puede descargar del sitio web de la asociación La Voix des migraineux: www.lavoixdesmigraineux.fr