Luz verde a un nuevo tratamiento contra la leucemia, sus resultados iniciales son impresionantes

La Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la aprobación de un tratamiento innovador muy prometedor para una forma de leucemia.

¿Un paso importante en la lucha contra la leucemia? Estos cánceres de la sangre afectan a unas 10.000 personas cada año en Francia. Si bien existen tratamientos (quimioterapia, trasplantes de células madre, inmunoterapia y radioterapia), el descubrimiento de nuevos métodos terapéuticos sigue siendo un desafío importante para mejorar la supervivencia de los pacientes.

Un nuevo tratamiento podría cambiar eso. Acaba de recibir luz verde de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Llamado Aucatzyl, está destinado a pacientes que padecen una forma de cáncer de sangre, la leucemia linfoblástica aguda. "A pesar de las múltiples opciones terapéuticas disponibles, esta enfermedad se asocia a una mortalidad significativa y a una baja tasa de supervivencia", recuerda la EMA.

De hecho, el tratamiento ha mostrado resultados muy prometedores en un ensayo clínico. De los 113 pacientes del estudio, casi la mitad "mostró una respuesta completa, lo que significa que los signos del cáncer desaparecieron", según la EMA. La Agencia Europea también especifica que "el 64% de los pacientes lograron una respuesta sostenida (periodo sin signos ni síntomas de la enfermedad después del tratamiento), con una duración media de 14 meses".

La recomendación sólo se aplica a pacientes mayores de 26 años que presenten una forma recurrente o refractaria de la enfermedad. Por lo tanto, el tratamiento no se ofrecerá como tratamiento de primera línea. Aucatzyl es una "inmunoterapia personalizada que se basa en la recolección y modificación de las propias células inmunitarias del paciente para tratar su cáncer. Las células modificadas se adhieren a las células cancerosas y las destruyen, lo que ayuda a eliminar el cáncer del cuerpo", explicó la EMA.

Dados estos resultados prometedores y la necesidad de nuevos tratamientos, la EMA "recomendó la aprobación de este medicamento". Antes de estar disponible para los pacientes en Europa, el tratamiento primero deberá ser aprobado por la Comisión Europea, el paso final antes de que los estados miembros establezcan sus precios y reembolsos.