Muchos franceses toman este tratamiento, puede causar ceguera y ni siquiera está escrito en las instrucciones.
Es importante saber que este tratamiento puede causar ceguera. Sin embargo, un tratamiento que lleva varios años en el mercado en muchos países, incluyendo Francia, donde lo toman cientos de miles de personas, puede causar este grave efecto secundario. No obstante, este riesgo es desconocido para los pacientes, ya que se identificó recientemente y aún no está indicado en el prospecto.
Se trata de medicamentos basados en semaglutida, como Ozempic y Wegovy. Estos tratamientos, recetados para la diabetes y posteriormente para la obesidad, son cada vez más populares gracias a su impresionante efecto supresor del apetito. Diversos estudios también sugieren que tienen numerosos beneficios para la salud, en particular para el cáncer y las enfermedades cardiovasculares. Sin embargo, si bien estos tratamientos son muy eficaces, no están exentos de riesgos, sobre todo para la vista.
Ante la preocupación suscitada por la situación, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció en un comunicado de prensa que había revisado todos los datos disponibles sobre los riesgos oculares asociados a los tratamientos con semaglutida. Confirmó que un efecto secundario muy raro está asociado a la semaglutida: la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIA-NA). Esta enfermedad, con su nombre tan atroz, causa pérdida de visión, a menudo unilateral.
Según la Agencia Europea de Medicamentos, este efecto secundario puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas que toman semaglutida. En personas con diabetes tipo 2, esto representa un riesgo aproximadamente el doble que en quienes no toman el medicamento, según la EMA. Por lo tanto, recomienda actualizar la información del producto de los medicamentos a base de semaglutida para incluir este efecto secundario.
Según Reuters , Novo Nordisk, que comercializa Ozempic y Wegovy, afirmó estar trabajando con la EMA para actualizar las etiquetas. La compañía afirmó que el perfil beneficio-riesgo de la semaglutida sigue siendo favorable.
Además, un amplio estudio publicado a principios de junio de 2025 en JAMA Ophthalmology concluyó que los pacientes que tomaban semaglutida tenían al menos el doble de probabilidades de sufrir degeneración macular neovascular (DMRE), otra enfermedad que también puede causar pérdida de visión. La Agencia Europea de Medicamentos recomienda a los pacientes que toman semaglutida que contacten con su médico inmediatamente en caso de pérdida repentina o deterioro rápido de la visión.
L'Internaute
