Retiran del mercado analgésicos de pregabalina de JAMP por riesgo de sobredosis

JAMP Pharma Corp. dice que está retirando del mercado un lote de su medicamento para el dolor pregabalina porque algunos frascos etiquetados para contener cápsulas de 50 miligramos pueden contener en su lugar cápsulas de 150 miligramos.

El producto mal etiquetado podría provocar que los pacientes reciban una dosis mucho mayor que la prescrita, lo que podría provocar una sobredosis y "representar riesgos de salud graves y potencialmente fatales", dijo Health Canada en un aviso público .

JAMP-Pregabalina es un medicamento recetado que se usa en adultos para tratar el dolor causado por daño a los nervios debido a diabetes, herpes zóster o lesión de la médula espinal, así como el dolor asociado con la fibromialgia.

Los síntomas de una sobredosis de pregabalina pueden incluir cambios repentinos de humor, somnolencia, confusión, depresión, agitación, inquietud y convulsiones, dijo el regulador.

Tomar demasiada pregabalina mientras también se toman medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso central, incluidos los opioides, se ha asociado con problemas eléctricos cardíacos, como arritmia, así como convulsiones y muerte.

Salud Canadá dijo que si cree que está experimentando síntomas de una sobredosis, busque atención médica inmediata.

Los pacientes no deben dejar de tomar pregabalina bruscamente, ya que esto puede provocar síntomas de abstinencia, que incluyen insomnio, náuseas, dolor de cabeza, ansiedad, sudoración excesiva, diarrea y convulsiones.

Si le han recetado cápsulas de 50 miligramos y el frasco contiene la dosis más alta, o si no está seguro, devuélvalo a su farmacia, según recomendó Health Canada. Si no puede devolver las cápsulas a la farmacia de inmediato, consulte con su farmacéutico o médico para obtener más información.

El producto fue distribuido a nivel nacional.