Médicaments en réserve ou flux normal ? C'est pourquoi 11 855 unités se trouvaient dans les entrepôts de Colsubsidio.

Dans un communiqué de presse, la Surintendance de la Santé (Supersalud) a informé mardi 15 juillet qu'elle avait imposé une mesure de précaution à Doguerías Colsubsidio après avoir effectué une visite simultanée dans deux entrepôts de l'entreprise pharmaceutique et trouvé 11 855 unités de médicaments figurant sur la liste de ceux en attente de distribution.

La visite a été effectuée dans deux établissements pharmaceutiques situés sur la Plaza Central (qui distribuent des médicaments aux membres de l'EPS Sura et de l'EPS Famisanar), et au Centre de distribution de médicaments (CEDI) situé à Funza, qui distribue des médicaments dans tout le pays (à l'exception d'Antioquia).

De plus, des divergences ont été constatées entre la disponibilité physique de certains médicaments et les données enregistrées dans le système d'information, ainsi que le manque d'unités pour 10 des 27 médicaments présélectionnés utilisés pour des pathologies telles que le cancer, les maladies rénales chroniques, les transplantations et le diabète. Cela signifie que 37 % des médicaments audités n'étaient pas disponibles au CEDI », précise le département de la Santé de Supersalud dans un communiqué.

À cet égard, l’organisme de surveillance a émis une ordonnance administrative à l’encontre de Colsubsidio exigeant la remise de ces documents dans les 48 heures ouvrables suivant la notification.

Cependant, EL TIEMPO a appris que les 11.855 unités pharmaceutiques (comprimés, ampoules, capsules, etc.) liées à la visite de la Surintendance Nationale de la Santé correspondaient à des médicaments en transit pour être expédiés aux services pharmaceutiques , qui font partie du cycle naturel d'approvisionnement, depuis la livraison par le laboratoire pharmaceutique jusqu'à sa distribution dans les pharmacies.

Ce journal a appris que « certaines de ces unités disponibles correspondent à des médicaments qui nécessitent une mesure de précaution appelée marge pharmaceutique étroite ».

Cela signifie qu'une fois qu'un patient commence à prendre une marque spécifique, il doit continuer à prendre la même marque pour éviter tout risque pour sa santé. Par conséquent, le responsable pharmaceutique ne peut pas changer la marque de ces médicaments sans autorisation médicale préalable .

Il ne s'agit pas d'une limitation commerciale, mais plutôt d'une mesure de sécurité visant à protéger la santé du patient, selon les informations obtenues par ce journal.

« Ces unités ne représentent pas un niveau de stock représentatif, étant donné que la demande mensuelle de médicaments pour les molécules mentionnées par la Surintendance dépasse 2 millions d'unités pharmaceutiques », indique le rapport.