Une étude révèle comment accélérer la guérison chez les diabétiques

Une étude menée par l'Université de Coimbra (UC) et l'Université de Roskilde (Danemark) a montré que l'inhibition de petites molécules accélère la cicatrisation des plaies chez les personnes atteintes de diabète.

La recherche indique une guérison presque complète de ces blessures après dix jours , grâce à une approche moléculaire qui inhibe simultanément deux microARN, a révélé ce mardi l'UC, dans un communiqué envoyé à l'agence de presse Lusa.

Cette découverte « pourrait ouvrir la voie au développement de nouvelles thérapies pour améliorer le traitement des plaies chez les personnes diagnostiquées avec le diabète », dont la cicatrisation « est lente et complexe, ce qui favorise l’apparition d’ulcères difficiles à cicatriser ».

Selon les scientifiques Ermelindo Leal et Eugénia Carvalho, l'objectif était de déterminer si le blocage de deux microARN pouvait favoriser la guérison , à savoir miR-146a-5p et miR-29a-3p, de petites molécules qui régulent l'expression des gènes et dont on a constaté qu'elles étaient augmentées dans la peau des personnes atteintes de diabète.

Ces résultats ouvrent de nouvelles possibilités pour le développement de thérapies agissant directement sur ces deux molécules, « avec le potentiel de moduler les processus clés impliqués dans la cicatrisation des plaies, tels que l'inflammation, le stress oxydatif, la formation de nouveaux vaisseaux sanguins et le remodelage de la matrice extracellulaire », ont déclaré les chercheurs du groupe Obésité, diabète et complications du Centre de neurosciences et de biologie cellulaire de l'UC et du Centre d'innovation en biomédecine et biotechnologie.

« Ces futures cibles de thérapie moléculaire pourraient avoir le potentiel d’améliorer considérablement les plaies et la récupération des patients, réduisant potentiellement les séjours à l’hôpital, réduisant le risque d’amputations et allégeant ainsi le fardeau économique et social associé », ont-ils déclaré.

Ils peuvent également « améliorer des stratégies similaires appliquées à d’autres pathologies caractérisées par une mauvaise cicatrisation ou une inflammation chronique ».

Selon l'UC, les résultats ont été obtenus en testant les conséquences de l'inhibition des microARN à l'aide de molécules conçues à cet effet, à la fois dans des cellules humaines et chez des souris atteintes de diabète de type 1.

Par la suite, les conséquences en termes d’inflammation, de formation de nouveaux vaisseaux sanguins et de remodelage tissulaire ont été analysées.

Lors de tests sur des animaux, cette approche a « considérablement réduit la taille de la plaie en dix jours, avec des changements qui ont conduit à une peau plus forte et mieux organisée structurellement ».

L'étude « a une grande pertinence sociale, en particulier dans un contexte mondial où le diabète est une maladie qui affecte des millions de personnes — provoquant des douleurs, des infections récurrentes, des hospitalisations fréquentes et même des amputations — et montre une tendance de croissance continue », ont souligné Ermelindo Leal et Eugénia Carvalho.