Gentherapie die de effecten van ozempic nabootst

Afslankmedicijnen, GLP-1-remmers zoals de beroemde Ozempic, hebben een revolutie teweeggebracht in de behandeling van obesitas en diabetes. Het enige nadeel, afgezien van hun nog onbekende langetermijneffecten, is dat ze regelmatige injecties vereisen om hun effect te behouden.

Nu stelt een team onderzoekers van de Universiteit van Osaka (Japan) een revolutionair idee voor. Japanse wetenschappers hebben een techniek ontwikkeld waarmee het lichaam zelf de stoffen kan aanmaken die nodig zijn voor gewichtsverlies, waardoor regelmatige injecties overbodig worden.

Hoe ? Dankzij een innovatieve gentherapie.

De doorbraak, gepubliceerd in het tijdschrift Communications Medicine , maakt gebruik van een aangepaste aanpak voor genoombewerking die de manier waarop we ziektes zoals obesitas en diabetes type 2 behandelen, volledig zou kunnen veranderen.

In plaats van genetische mutaties te corrigeren, zoals bij traditionele genoombewerking, introduceerden wetenschappers een nieuw gen dat codeert voor een therapeutisch eiwit. In dit geval was dat exenatide, een medicijn dat de werking van glucagon-like peptide-1 (GLP-1) nabootst, dat gebruikt wordt om gewicht en glucosespiegels te reguleren.

Met behulp van deze techniek werd het gen ingebracht bij muizen met obesitas en prediabetes, waardoor hun levercellen continu exenatide gingen produceren. De bloedspiegels van het medicijn bleven enkele maanden stabiel, wat leidde tot significante verbeteringen in lichaamsgewicht, voedselinname en glucosemetabolisme.

"We ontdekten dat de behandelde muizen hoge niveaus exenatide in hun lever produceerden, waardoor er een constante aanvoer van het medicijn in de bloedbaan ontstond", legt Keiichiro Suzuki uit, hoofdauteur van de studie.

De dieren die deze innovatieve gentherapie kregen, aten minder, kwamen minder aan en vertoonden een verhoogde insulinegevoeligheid, zonder zichtbare bijwerkingen. Bovendien verbeterde hun metabolisme significant in vergelijking met onbehandelde muizen.

De onderzoekers schrijven dat de nieuwe aanpak een alternatief biedt voor injecteerbare biologische medicijnen, die frequent moeten worden toegediend om effectief te zijn. "Met één enkele genetische ingreep zou het lichaam het medicijn maanden of zelfs jaren kunnen produceren, wat mogelijk de manier waarop veel chronische ziekten worden behandeld, zou kunnen veranderen", schrijven ze in hun artikel.

"We hopen dat dit unieke genetische behandelingsontwerp kan worden toegepast op veel complexe ziekten die geen specifieke genetische oorzaak hebben", voegt Suzuki toe.

Deze ontdekking opent de deur naar een nieuw tijdperk in de behandeling van stofwisselingsziekten zoals diabetes type 2, obesitas en andere chronische ontstekingsziekten.

Als de resultaten ook bij mensen kunnen worden toegepast, zou dat het einde van de voortdurende injecties kunnen betekenen en het begin van langdurigere, effectievere en comfortabelere behandelingen voor patiënten.