Nieuwe vergoedingenlijst. Deze is geldig vanaf 1 juli.

• Er zijn verlagingen in de nettoverkoopprijs doorgevoerd voor 242 producten, terwijl de eigen bijdrage van de patiënt voor 473 artikelen zal dalen.
• De lijst werd uitgebreid met 18 nieuwe oncologische indicaties, 23 niet-oncologische indicaties en 12 indicaties voor zeldzame ziekten.
• 111 producten of indicaties werden uit de vergoeding gehaald, voornamelijk vanwege het verlopen van de beschikkingen of de weigering om ze te verlengen

Op 1 juli 2025 treedt een mededeling van de Minister van Volksgezondheid in werking, waarin een lijst wordt vastgesteld van geneesmiddelen, levensmiddelen voor bijzondere voeding en medische hulpmiddelen waarvoor een nettoverkoopprijs is vastgesteld. Deze mededeling is de 79e vergoedingenlijst die in 2025 van kracht is en introduceert een aantal belangrijke wijzigingen ten opzichte van de vorige, 78e mededeling .

De overheidsfinanciering dekte in totaal 41 nieuwe moleculaire indicaties, waarvan 18 in de oncologie, 23 niet-oncologisch en 12 bestemd voor zeldzame ziekten. In totaal werden 208 producten of nieuwe indicaties aan de lijst toegevoegd dankzij positieve vergoedingsbesluiten.

Er werden ook nettoverkoopprijzenverlagingen genoteerd voor 242 producten, variërend van PLN 0,01 tot PLN 6.157. Voor 37 producten werden nettoverkoopprijzen verhoogd, variërend van PLN 0,03 tot PLN 70. De wijzigingen hadden ook gevolgen voor de eigen bijdragen van patiënten: voor 473 artikelen wordt in de aankondiging vermeld dat de eigen bijdrage zal dalen (van PLN 0,01 tot PLN 24,04), terwijl deze voor 578 artikelen zal stijgen (van PLN 0,01 tot PLN 138,63).

De verkoopprijzen daalden voor 579 producten (van 0,01 PLN naar 225,89 PLN) en stegen voor 408 producten (van 0,01 PLN naar 82,34 PLN). 111 producten of indicaties die in de vorige aankondiging waren opgenomen, zijn van de lijst verwijderd, voornamelijk vanwege het verlopen van vergoedingsbesluiten of de weigering om deze te verlengen.

Nieuwe oncologische indicaties omvatten longkankertherapieën zoals pembrolizumab ( Keytruda ) in de perioperatieve en adjuvante setting, en osimertinib ( Tagrisso ) in combinatie met chemotherapie.

Er zijn ook nieuwe behandelingsopties geïntroduceerd voor borstkanker ( trastuzumab deruxtecan, Enhertu ), urotheelkanker ( pembrolizumab, Keytruda; erdafitinib, Balversa; nivolumab, Opdivo ), myelodysplastische syndromen ( luspatercept, Reblozyl ), gastro-intestinale stroma tumoren ( ripretinib, Qinlock ) en chronische myeloïde leukemie ( dasatinib, Daruph; bosutinib; nilotinib ). Er zijn ook nieuwe indicaties voor nab-paclitaxel bij borst- en niet-kleincellige longkanker, regorafenib ( Stivarga ) bij colorectale en hepatocellulaire kanker en ramucirumab ( Cyramza ) bij hepatocellulair carcinoom.

Nieuwe niet-oncologische indicaties omvatten geneesmiddelen voor multiple sclerose ( ublituximab, Briumvi; ocrelizumab sc, Ocrevus ), chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie ( HyQvia ), systemische vasculitiden ( avakopan, Tavneos ), atopische dermatitis ( lebrikizumab, Ebglyss ), chronische migraine ( eptinezumab, Vyepti ), ernstige alopecia areata ( ritlecitinib, Litfulo ), Friedreich-ataxie ( omaveloxolone, Skyclarys ) en het syndroom van Alagille ( maralixibat, Livmarli ).

Er werden ook wijzigingen doorgevoerd in bestaande medicijnprogramma's, waaronder aanpassingen aan de criteria voor chronische myeloïde leukemie, ingrijpende wijzigingen in de behandeling van de ziekte van Gaucher en de toevoeging van een alternatieve dosering van botulinetoxine type A voor kinderen met spasticiteit in de ledematen.

Ook is de naam van het geneesmiddelenprogramma voor gevorderde vormen van systemische mastocytose gewijzigd en is de frequentie van laboratoriumtests op macroglobulinemie van Waldenström verlaagd.

Voor diverse stoffen, zoals everolimus, bosutinib en nilotinib , is de vergoedingscategorie gewijzigd van geneesmiddelenprogramma's naar de chemotherapiecatalogus.

Nieuwe indicaties voor vergoeding door apotheken zijn onder meer modafinil ( Actimodan ) bij de behandeling van narcolepsie, bilastine ( Belix ) bij allergische rhinoconjunctivitis, graspollenallergeenextract ( Grazax ) bij de behandeling van rhinitis, epinefrine ( EpiPen Jr., EpiPen Senior ) bij anafylaxie, empagliflozine ( Jardiance ) bij diabetes type 2, chronisch hartfalen en chronische nierziekte, natriumzirconiumcyclosilicaat ( Lokelma ) bij hyperkaliëmie, rivaroxaban ( Mibrex ) bij de preventie van trombotische voorvallen, cariprazine ( Reagila ) bij schizofrenie en telmisartan/amlodipine/hydrochlorothiazide ( Tolutris ) en valsartan/indapamide ( Vabino ) bij hypertensie met de mogelijkheid van off-label gebruik. Insuline glargine ( Toujeo ) is uitgebreid naar de groep kinderen vanaf 6 jaar en staat op de lijst van gratis medicijnen voor patiënten tot 18 jaar.

Een belangrijke verandering is het uitblijven van de verdere vergoeding van het geneesmiddel Translarna (ataluren) als gevolg van het besluit van de Europese Commissie om de handelsvergunning niet te verlengen. Dit komt door het gebrek aan bewijs voor een gunstige baten-risicoverhouding. Patiënten die de behandeling met dit geneesmiddel voortzetten in het B.130-programma, konden tot 15 juni 2025 in aanmerking komen voor vergoeding.

De gewijzigde Vergoedingswet introduceerde een nieuw traject voor oncologische geneesmiddelen met bewezen klinische werkzaamheid (artikel 30a). Op basis van de op 8 mei 2025 gepubliceerde lijst worden vanaf 1 juli 7 nieuwe oncologische moleculaire indicaties vergoed, wat de uitgifte van 11 extra vergoedingsbesluiten onder de chemotherapiecatalogus met zich meebrengt.

Tot deze lijst behoren onder andere dasatinib, nab-paclitaxel, ramucirumab en regorafenib. Deze middelen worden gebruikt bij verschillende soorten kanker .

Auteursrechtelijk beschermd materiaal: de regels voor herdruk staan ​​vermeld in de regelgeving .