Odkryto nową grupę krwi u kobiety, która będzie zgodna „tylko ze sobą”

Francuzka z Gwadelupy została zidentyfikowana jako jedyna znana nosicielka nowej grupy krwi , zwanej „Gwada ujemna”, poinformował w piątek urzędnik Francuskiego Instytutu Krwi (EFS) , potwierdzając doniesienia stacji radiowej France Inter.

Jak wyjaśnił Thierry Peyrard, farmaceuta i biolog medyczny odpowiedzialny za jakość i bezpieczeństwo produktów krwiopochodnych w EFS, w 2011 r. u tego pacjenta wykryto „ bardzo szczególne i nieznane przeciwciało ”, ale ówczesne środki techniczne nie pozwalały na prowadzenie dalszych badań.

(Więcej: Naukowiec bada wszechświat z trzema wymiarami czasowymi: oto jego teoria ).

Dodał, że naukowcom udało się „ rozwiązać zagadkę ” w 2019 r. dzięki „ bardzo szybkiemu sekwencjonowaniu DNA ”, które ujawniło mutację genetyczną.

Nazwa „Gwada negatywna”, która odnosi się do gwadelupskiego pochodzenia pacjenta i „ brzmi dobrze we wszystkich językach ”, została bardzo dobrze przyjęta przez ekspertów, według Peyrarda. Odkrycie tej nowej grupy zostało oficjalnie ogłoszone na początku czerwca w Mediolanie przez Międzynarodowe Towarzystwo Transfuzji Krwi (ISBT) , poinformowało EFS w mediach społecznościowych.

(Może Cię zainteresować: Tak wyglądają miliony galaktyk uchwycone przez największą kamerę świata .)

Peyrard powiedział, że pacjentka ma obecnie 54 lata i mieszka w Paryżu, gdy podczas rutynowych badań przed operacją wykryto u niej nieznane przeciwciała.

„ Dziś jest jedyną osobą na całym świecie, która jest zgodna z samą sobą ”, podczas gdy w przypadku innych rzadkich grup krwi, zazwyczaj istnieją małe grupy zgodnych jednostek, jak rodzeństwo. Ta kobieta byłaby, według specjalisty, „ jedynym znanym przypadkiem na świecie ”.

Badacz i jego zespół opracowują obecnie specjalny protokół w nadziei na znalezienie innych osób z tym samym typem, „ szczególnie na Gwadelupie, wśród dawców krwi ”.

Tę grupę krwi dziedziczy się po obojgu rodzicach, z których każdy był nosicielem zmutowanego genu . Podobnie jak ich rodzice, rodzeństwo pacjenta było nosicielami tylko jednego allelu, więc nie mieli tej grupy krwi, która ujawnia się tylko wtedy, gdy odziedziczone są dwa identyczne geny.

AFP