Prezes Instytutu Szczepionek prof. dr Kara: Turcja będzie nadzieją dla szczepionki krymsko-kongijskiej

Prezes TURKEY Vaccine Institute, prof. dr Ateş Kara, wyjaśnił badania, które doprowadzą Turcję na szczyt w dziedzinie zdrowia. Stwierdzając, że „szczepionka przeciwko gorączki krwotocznej krymsko-kongijskiej będzie pierwszą na świecie. Jesteśmy gotowi na produkcję na dużą skalę do eksperymentów na zwierzętach. Możemy rozpocząć stosowanie kliniczne za 2,5-3 lata”, prof. dr Kara zauważył, że przypadki CCHF zaczęto również zgłaszać w Europie z powodu zmian klimatycznych i podkreślił, że Turcja będzie nadzieją w tym obszarze. Zauważając, że skatalogowali próbki mikroorganizmów, które mogą powodować choroby zakaźne z ich cechami genomowymi za pomocą „banku szczepów”, prof. dr Kara poruszył kwestię kluczowego znaczenia tego w kontekście badań nad szczepionkami i zestawami diagnostycznymi; stwierdził, że innowacyjny zestaw diagnostyczny, który może natychmiast przetestować bezpieczeństwo wody z kropli wody w przypadku katastrof, będzie gotowy za 1,5-2 lata.

Dzięki wsparciu Ministerstwa Zdrowia i Prezydium podejmowane są historyczne kroki w rozwoju i produkcji szczepionek pod dachem Prezydium Tureckich Instytutów Zdrowia (TÜSEB). Prezes Tureckiego Instytutu Szczepionek prof. dr Ateş Kara złożył ważne oświadczenia agencji informacyjnej Demirören dotyczące krajowych badań nad szczepionką, które ponownie wysunęły się na pierwszy plan wraz ze słowami ministra zdrowia prof. dr Kemala Memişoğlu dotyczącymi szczepionki przeciwko gorączki krwotocznej krymsko-kongijskiej (CCHF) i HPV. Prof. dr Kara zauważył, że Turcja może osiągnąć wiodącą pozycję na świecie w zakresie szczepionki przeciwko gorączki krwotocznej krymsko-kongijskiej (CCHF), nad którą trwają prace w ramach Centrum Badawczego TÜSEB im. Aziza Sancara we współpracy z Uniwersytetem w Ankarze i Uniwersytetem Erciyes. Prof. dr Kara podkreślił, że zainicjowali ważne badania nie tylko nad szczepionkami, ale także nad zestawami diagnostycznymi i testowymi, a także podkreślili, że podejmują również innowacyjne próby w zakresie szczepionek przeciwko wściekliźnie, HPV i krztuścowi, oprócz Krymsko-Kongo. Stwierdzając, że Turecki Instytut Szczepionek ma na celu doprowadzenie Turcji na szczyt w światowej arenie zdrowia dzięki szczepionkom o strategicznym znaczeniu równoważnym przemysłowi obronnemu, prof. dr Kara podkreślił, że współpraca z uniwersytetami i przemysłem odegrała kluczową rolę w tym sukcesie.

Podkreślając, że Turcja nie zapomniała lekcji pandemii i przygotowuje się na przyszłość, produkując własne szczepionki, prof. dr Ateş Kara powiedział: „Naszym głównym celem jest przygotowanie się na czynniki, które mogą stwarzać ryzyko, tak jak zrobiliśmy to podczas pandemii, za pomocą szczepionek, których potrzebujemy lub możemy potrzebować w nadchodzącym okresie w Turcji. Celem jest, aby Turcja odzyskała pozycję, na jaką zasługuje pod względem szczepionek, a nawet ją przewyższyła. W tych ramach istnieją szczepionki, które opracowaliśmy sami lub szczepionki, które chcemy produkować w naszym kraju poprzez transfer technologii. Pracujemy zarówno we własnych laboratoriach, jak i we współpracy z naszymi uniwersytetami i sektorem. Na przykład mamy szczepionkę na gorączkę krwotoczną krymsko-kongijską, którą opracowujemy we współpracy z Uniwersytetem w Ankarze i Uniwersytetem w Kayseri, i jest to prawdopodobnie pierwsza tego typu szczepionka na świecie”. Podkreślając, że Turcja jest światowym liderem w fazie przedklinicznej szczepionki CCHF, prof. dr Kara powiedział: „Jesteśmy na etapie eksperymentalnym na zwierzętach, widzieliśmy pewne reakcje przeciwciał. Istnieją warunki, aby móc produkować ją na dużą skalę w ilościach, których chcesz. Jesteśmy teraz na etapie produkcji szczepionki CCHF na dużą skalę. Po tej skali produkcji rozpoczniemy ponownie badania na zwierzętach, abyśmy mogli zacząć jej używać w naszym kraju tak szybko, jak to możliwe. Chociaż CCHF wydaje się obecnie najbardziej wpływać na nasz kraj, wraz ze zmianą klimatu, kilka przypadków zaczęło być widocznych w Europie. Było to ograniczone w naszej geografii, nie rozprzestrzeniało się na zachód i było postrzegane jako nasz największy problem. To było w rzeczywistości podstawą tego, że Europa nie była zbyt chętna do opracowania szczepionki”, powiedział.

LOKALNA SZCZEPIONKA PRZECIW WŚCIEKLIZNIE W DRODZE

Stwierdzając, że krajowe badania nad szczepionką przeciwko wściekliźnie również nabrały rozpędu, prof. dr Kara powiedział: „Jedno z naszych badań dotyczy szczepionki przeciwko wściekliźnie. Doszliśmy do etapu produkcji w ten sam sposób i przy użyciu tej samej technologii, co obecna szczepionka przeciwko wściekliźnie. Zakończyliśmy procesy w środowisku laboratoryjnym. Zamierzamy rozpocząć na zwierzętach doświadczalnych. Po przetestowaniu jej skuteczności i bezpieczeństwa będziemy mogli przejść do procesu aplikacji u ludzi. Planujemy mieć szczepionkę w naszych rękach w ciągu najbliższych 6-7 miesięcy. Uważamy, że będziemy mogli zastosować ją w klinice za 1 lub 2 lata. Doświadczenie, jakie zdobyliśmy ze szczepionką Turkovac, którą opracowaliśmy podczas pandemii, ma również wpływ na nasze szybkie osiągnięcie tego punktu w tej szczepionce. Ponieważ technologia Turkovac była również nieaktywną szczepionką”.

'SZCZEPIONKA PRZECIWKO HPV BĘDZIE PRODUKOWANA W NASZYM KRAJU Z UŻYCIEM TRANSFERU TECHNOLOGII'

Oświadczając, że planują utorować drogę do produkcji szczepionki przeciwko HPV w Turcji poprzez transfer technologii, prof. dr Kara wyjaśnił również, że w ten sposób pracują nad nową szczepionką przeciwko krztuścowi i powiedział: „Rozpoczęliśmy nowe badania nad tym, czy możemy opracować inną i skuteczniejszą szczepionkę przeciwko krztuścowi. Ponownie, jedną z najważniejszych szczepionek na liście jest szczepionka przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego, czyli HPV. Ponieważ jest to szczepionka, która chroni przed rakiem. Prowadzimy rozmowy z najlepszymi producentami na świecie w tej sprawie. Planujemy produkować ją w Turcji na pierwszym miejscu. Następnie chcemy opracować szczepionkę, która będzie bardziej kompleksowa niż obecna szczepionka, być może zaczynając od kilku serotypów, a następnie dodając więcej. Będzie to kolejna nasza strategia. Krótko mówiąc, planujemy wprowadzić szczepionkę przeciwko wściekliźnie do praktyki klinicznej w ciągu najbliższych 2 lat, a być może naszą szczepionkę krymsko-kongijską w ciągu 2,5-3 lat”.

CZYNNIKI CHOROBOWE SĄ ARCHIWIZOWANE W BANKACH SZCZEPÓW

Prof. dr hab. stwierdził, że bankowanie szczepów, katalogujące czynniki chorobotwórcze, takie jak bakterie i wirusy, jest bardzo ważne dla opracowywania zarówno szczepionek, jak i zestawów diagnostycznych. Kara, zauważając, że prowadzą również ważne badania nad opracowywaniem zestawów diagnostycznych jako Vaccine Institute, powiedziała: „Masz szansę uzyskać szczepy do opracowania niektórych szczepionek i możesz uzyskać niektóre od ich producentów, ale czasami ich producenci mogą nie chcieć dzielić się zbyt wieloma informacjami. Jako Vaccine Institute of Turkey prowadzimy badania nad produkcją niektórych szczepów i bankowaniem niektórych szczepów. Na przykład zbieramy próbki wirusów grypy obserwowanych w różnych porach roku. Zbieramy RSV. W ten sposób rozpoczniemy zarówno badanie szczepionki RSV, jak i będziemy mogli udostępnić je naukowcom, którzy chcą pracować nad tymi problemami. Mówimy, że ten wirus ma następujące informacje genomiczne. Katalogujemy analizę genomu i jej cechy. Jest to coś, co może zrobić dziś tylko 10-12 krajów. Departament Higieny robi to od lat, Generalna Dyrekcja Zdrowia Publicznego robi to od lat. Weszliśmy w proces, w którym będziemy ich trochę bardziej wspierać i bankować te, które są specyficzne dla szczepionki”.

RYZYKO BIEGUNKI BĘDZIE BADANE NA PODSTAWIE KROPLI WODY

Stwierdzając, że możliwe będzie również opracowanie zestawów diagnostycznych przy użyciu szczepów, prof. dr Kara zakończył swoje słowa następująco: „Na przykład, istnieją testy diagnostyczne dróg oddechowych, które opracowaliśmy w ten sposób. Mamy zestawy przesiewowe HPV opracowane przez TÜSEB i szeroko stosowane w naszym kraju obecnie. Innym obszarem, nad którym pracujemy, są zestawy testowe mające na celu identyfikację patogenów przenoszonych przez wodę i mogących powodować biegunkę. Na przykład, rozpoczęliśmy pracę nad testem, który pokaże, czy w wodzie znajduje się mikroorganizm, gdy upuścisz kroplę wody, jaki to może być mikroorganizm i jak poważny istniejący mikroorganizm może powodować biegunkę. Test, który pozwoli ci natychmiast dowiedzieć się, czy woda, której używamy podczas katastrofy, zawiera takie ryzyko. Jeśli wszystko pójdzie dobrze, udostępnimy te zestawy w ciągu 1,5-2 lat”.

DHA

Reporter: Centrum informacyjne