UE aprova novo tratamento preventivo contra o VIH

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou um novo tratamento para prevenir o HIV , anunciou na quarta-feira a empresa farmacêutica Gilead, que o está desenvolvendo.

“Este é um dia histórico”, disse Daniel O'Day , presidente e CEO da empresa .

Este medicamento, lenacapavir , é considerado um grande avanço na luta contra o Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) e a AIDS .

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Em ensaios clínicos , o medicamento eliminou quase completamente a disseminação do HIV entre pessoas que receberam uma injeção a cada seis meses.

Chamado Yeztugo, esse medicamento gerou grandes expectativas por acelerar o declínio da transmissão do HIV nos Estados Unidos.

“Esta é a melhor oportunidade em 44 anos de prevenção do HIV”, disse Mitchell Warren , diretor executivo da organização sem fins lucrativos AVAC, citado pela NBC News.

O Yeztugo (nome genérico: lenacapavir) é muito mais eficaz do que os medicamentos orais existentes para prevenção do HIV, dizem os especialistas, pois parece abordar os desafios de aderir a um regime diário de comprimidos para pessoas com alto risco de contrair o HIV .

O presidente e CEO da Gilead, Daniel O'Day, sugeriu em uma declaração na quarta-feira que o medicamento poderia "acabar com a epidemia de HIV de uma vez por todas".

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Os ensaios, detalhou a NBC, designaram aleatoriamente pessoas em risco de HIV para receber injeções semestrais de lenacapavir ou Truvada diariamente, uma forma de pílula para profilaxia pré-exposição , ou PrEP . Entre homens gays, bissexuais e transgêneros, o grupo que tomou Yeztugo apresentou uma taxa de HIV 89% menor do que o grupo que tomou Truvada e 96% menor do que a estimativa da Gilead de que seria esperada na ausência de qualquer PrEP.

Em um estudo semelhante entre mulheres cisgênero na África Subsaariana , nenhuma das que receberam Yeztugo contraiu HIV .

Os medicamentos destinados a prevenir a transmissão do HIV existem há mais de uma década, mas geralmente exigem a ingestão de um comprimido diariamente.

Em 2021, a Food and Drug Administration aprovou o primeiro medicamento injetável para essa finalidade, o Apretude da ViiV Healthcare.

De acordo com a Gilead, esse novo tratamento agora estará disponível para "adultos e adolescentes com peso mínimo de 35 kg".

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No entanto, os preços podem ser astronômicos.

Embora a empresa não tenha divulgado o preço, analistas estimam que o preço de lançamento nos Estados Unidos pode chegar a US$ 25.000 por ano.

Várias vozes se levantaram pedindo ao laboratório que tornasse esses tratamentos acessíveis em países pobres, por exemplo, permitindo a fabricação de genéricos.

(Com informações do El Universal e da AFP)