Bayer em Frankfurt bem depois da aprovação do medicamento Eylea pelo comitê da UE

(Il Sole 24 Ore Radiocor) - A Bayer está brilhando na Bolsa de Valores de Frankfurt após receber aprovação da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para estender os intervalos entre as injeções de seu medicamento Eylea para o tratamento de doenças oculares graves que podem levar à cegueira. Segundo as operadoras, isso poderia dar uma vantagem competitiva sobre o Vabysmo da Roche.

A Bayer anunciou que o Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da EMA "expressou um parecer positivo , recomendando uma extensão da indicação terapêutica do Eylea" para a dose alta de 8 mg. “Essa extensão permite intervalos de tratamento estendidos de até 6 meses para o tratamento de duas importantes doenças da retina: degeneração macular relacionada à idade neovascular (úmida) e edema macular diabético”, diz Bayer. A decisão final da Comissão Europeia é esperada para as próximas semanas e, se positiva, o Eylea 8 mg seria "o único tratamento anti-VEGF (inibidor do fator de crescimento endotelial vascular) na UE com intervalos de tratamento de até 6 meses" para as duas patologias, destaca a empresa. “Intervalos de tratamento prolongados com Eylea 8 mg de até 6 meses podem reduzir significativamente a frequência de injeções e consultas médicas dos pacientes”, disse Christine Roth, vice-presidente executiva e membro da equipe de liderança farmacêutica da Bayer. “Esses intervalos estendidos, combinados com o perfil exclusivo do Eylea 8 mg, o posicionam como um novo padrão de tratamento para doenças da retina”, acrescentou Roth.