Uma empresa polonesa de biotecnologia assinou um contrato com a Marinha dos EUA. Eles estão trabalhando em um medicamento para uso militar e civil.
- Empresa polonesa de biotecnologia Pikralida assina acordo de cooperação em pesquisa e desenvolvimento com a Marinha dos EUA
- Seu objetivo é desenvolver uma nova geração de terapia para picadas de cobras venenosas.
- A empresa está desenvolvendo o marimastat como um medicamento dedicado ao tratamento de doenças que exigem administração rápida, direcionada e de curto prazo.
A empresa polonesa de biotecnologia Pikralida firmou um acordo de cooperação em pesquisa e desenvolvimento com a Unidade de Pesquisa Médica Naval (NAMRU) de San Antonio.
O modelo operacional da empresa é baseado em uma estratégia de redescoberta – a reutilização de moléculas conhecidas com um perfil de segurança confirmado.
O objetivo da colaboração é desenvolver uma nova geração de terapia para picadas de cobras venenosas – uma alternativa eficaz aos soros tradicionais, cujo uso é limitado, entre outras coisas, pela especificidade da espécie, pela necessidade de armazenamento em temperatura mais baixa e pela necessidade de administração intravenosa, o que limita a possibilidade de administração em ambientes hospitalares e causa atraso no início da terapia.
"A Pikralida traz para a colaboração sua molécula principal, PKL-021 (marimastat), um inibidor ativo de metaloproteinases de veneno de cobra, e sua expertise em desenvolvimento de terapias pré-clínicas e clínicas. Juntos, desenvolveremos terapias baseadas no uso de pequenas moléculas para superar as limitações dos soros tradicionais", comentou o Dr. Stanisław Pikul , cofundador e CEO da Pikralida.
A empresa está desenvolvendo o marimastat como um medicamento dedicado ao tratamento de doenças que exigem administração rápida, direcionada e de curto prazo.
Os projetos mais avançados baseados no PKL-021 e que visam mudar o padrão de tratamento para picadas de cobras venenosas na medicina humana e veterinária incluem o TRX-06 e o TRX-12.
O TRX-06 é um medicamento oral destinado à administração imediata após uma mordida humana, com o objetivo de estancar hemorragias, distúrbios de coagulação e danos aos tecidos antes que o paciente chegue a um centro médico. O produto foi desenvolvido para uso em condições de campo, incluindo ambientes militares, onde o acesso à infraestrutura médica e a pessoal médico qualificado é limitado ou difícil.
O TRX-12 utiliza o mesmo mecanismo de ação na medicina veterinária, oferecendo tratamento oral rápido para picadas de cobra em animais de companhia e de fazenda. A previsão é de que seja lançado no mercado americano, por meio de um processo regulatório acelerado, no final de 2027/início de 2028.
O TRX-06 e o TRX-12 estão sendo desenvolvidos com dupla finalidade: civil e militar. Desenvolvido para administração oral, o medicamento permitirá farmacoterapia imediata e eficaz em campo e será utilizado, entre outras coisas, em kits de primeiros socorros, kits médicos das forças armadas, unidades de patrulha e em intervenções veterinárias de emergência.
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