Фармацевтическая компания Roche CH0012032048 начнет решающее исследование III фазы с препаратом Празинезумаб, предназначенным для лечения болезни Паркинсона.

Швейцарская компания объявила в понедельник, что препарат тестируется на пациентах с болезнью Паркинсона, чья болезнь все еще находится на ранних стадиях. В декабре прошлого года Roche сообщила о неудаче в исследовании самого антитела в фазе IIb под названием «Padova». Хотя прасинезумаб не достиг первичной конечной точки, он, тем не менее, продемонстрировал потенциальную пользу препарата на ранней стадии болезни Паркинсона.

Было отмечено, что решение о дальнейшем изучении кандидата в рамках фазы III основано на данных исследования в Падуе и продолжающихся открытых расширенных исследованиях программ Падуи и Пасадены (фаза II).

Несколько конечных точек исследований указывают на потенциальную клиническую пользу прасинезумаба при использовании в дополнение к эффективному симптоматическому лечению на ранних стадиях болезни Паркинсона.

В декабре 2013 года компания Roche заключила соглашение с биотехнологической компанией Prothena о лицензировании, разработке и коммерциализации моноклональных антител, таких как прасинезумаб, для лечения болезни Паркинсона.