Foce: «Одобрить обновление Lea, чтобы гарантировать молекулярные тесты для 87 тысяч онкологических больных каждый год»

Президент Франческо Коньетти: «Два Dpcm, которые обновляют основные уровни помощи, способствуют заполнению огромной накопившейся задержки. Текст двух положений рассматривается Президиумом Совета министров в ожидании обнародования. Мы просим президента Мелони одобрить меры как можно скорее».

«Обновление LEA (Основных уровней помощи) должно быть одобрено немедленно, чтобы гарантировать проведение молекулярных тестов для 87 тысяч пациентов каждый год». Именно об этом просит Федерация онкологов, кардиологов и гематологов Фоче в своем обращении к премьер-министру Джорджии Мелони. «Два Dpcm, которые обновляют Lea, способствуют заполнению огромной задержки, накопленной до 8 лет, в отношении получения научных данных о потенциальной пользе молекулярных тестов для приблизительно 87 тысяч онкологических больных каждый год в нашей стране, благодаря бесплатному получению этих тестов и соответствующих препаратов». Это подчеркивает Франческо Когнетти, президент Foce, который вспоминает, как Федерация «предложила свою экспертизу Министерству здравоохранения для достижения этого важного результата, результата отличной работы, проделанной совместно с Генеральным директоратом планирования здравоохранения. Эти меры приведут к полному использованию, до сих пор весьма прерывистому на обширных территориях страны, 62 молекулярных целевых препаратов, уже одобренных AIFA некоторое время назад. Текст двух положений, - отмечает он, - рассматривается Президиумом Совета министров в ожидании обнародования. Мы просим президента Мелони одобрить меры как можно скорее».

«В нашей стране, — подчеркивает Когнетти, — одобрение препарата и соответствующее тестирование не являются контекстными, что часто приводит к задержкам в реальном доступе к инновационным методам лечения, требующим проведения этих молекулярных анализов. Пациенты больше не могут ждать и должны немедленно получить доступ к инновационным методам лечения».

«Новые услуги также включают скрининг и активное наблюдение за женщинами с мутациями Brca1 и Brca2»

Два указа премьер-министра вносят многочисленные изменения в Закон, в том числе расширение профилактического скрининга, новые услуги здравоохранения, обновление исключений и внедрение новых технологий и терапевтических средств. «Новые услуги, — объясняет Когнетти, — включают скрининг и активное наблюдение за раком груди и яичников у людей с генетическими мутациями Brca1 и Brca2, все для предполагаемой цели примерно 9693 женщин в год, а также выполнение 45 стандартных или расширенных панелей молекулярных тестов, которые включают оценку 223 генов для поиска мутаций в 22 солидных и гематологических опухолях, для которых уже несколько лет доступны специальные препараты, продемонстрировавшие значительное влияние на выживаемость в клинических испытаниях. Использование геномных тестов на ранней стадии гормоночувствительного рака груди также одобрено в указах премьер-министра, что полезно для лучшей оценки прогноза для этих пациентов и для выбора наилучшего адъювантного лечения, т. е. после операции, для в общей сложности примерно 10 тысяч женщин и затрат Национальной службы здравоохранения в размере около 20 миллионов евро».

«Как прямо указано в техническом отчете специального Указа Председателя Совета министров, — заключает Президент Фос, — эти оценки были проведены с фундаментальным вкладом научной экспертизы, предоставленной Фос и ее экспертами в выбор выбранных мутаций в конкретных новообразованиях и в идентификацию пациентов, подлежащих тестированию, и их количества на основе ресурсов, которые будут инвестированы. Стоимость использования этих панелей оценивается примерно в 81 миллион 748 тысяч 250 евро в год, полностью поддержанных Национальной службой здравоохранения, в то время как общие выплаты в результате двух Dpcm составят около 150 миллионов евро в год».