Антош борется за счастливое детство

Антосу чуть меньше девяти месяцев, он живёт в Руде Жмигродзкой. Ещё до рождения родители знали, что ему потребуется особый уход, поскольку пренатальные тесты выявили трисомию 21-й хромосомы, или синдром Дауна. Примерно через двенадцать недель после рождения у него начались проблемы со здоровьем. Диагноз оказался редким. Мальчику требуется дорогостоящее лечение и реабилитация. Это его единственный шанс на счастливое будущее.

Антош родился с помощью кесарева сечения. Дети с трисомией 21 имеют множество врождённых пороков развития, затрагивающих сердце, пищеварительную систему, зрение и слух. Кроме того, у них наблюдается низкий мышечный тонус и снижение интеллектуальных способностей. Представьте себе радость родителей, когда выяснилось, что, несмотря на генетическое заболевание, у него здоровое сердце, а слух и зрение в норме. Три недели спустя малыш с мамой вернулись домой, полные надежды на мирное будущее.

Фото: Семейные материалы

К сожалению, через два месяца случилось нечто ужасное. Антош перестал есть и похудел на полкилограмма (что, учитывая его вес, было очень серьёзным). Его госпитализировали, где диагностировали диарею и гастроэнтерит. После лечения он вернулся домой, но лишь на время.

Ещё несколько дней, ещё несколько недель – и ещё несколько поездок в больницу. Состояние ребёнка ухудшалось, а анализы не могли определить причину его болезни. Диагноз всё ещё не был поставлен. В конце концов, возникло подозрение на нарушение обмена веществ.

«Нас на скорой отвезли во Вроцлав, потом в реанимацию. Семь дней, которые я помню лишь смутно. Мы были полны страха, беспомощности и молились, надеясь не потерять его. А потом появился врач, поставил правильный диагноз и изменил судьбу нашего сына», — вспоминает Ивона, мать Антося.

Оказалось, что Антош страдал от крайне редкой и тяжёлой пищевой аллергии и синдрома FPIES (энтероколита, вызванного пищевыми белками). Этот диагноз изменил всё и, по сути, спас мальчику жизнь.

Единственное лекарство от болезни Антося — строгая специализированная диета. Антося может употреблять только тщательно подобранные смеси, содержащие свободные аминокислоты. Правильное питание позволит мальчику расти и развиваться относительно нормально. Однако это не единственная проблема. Синдром Дауна также остаётся. Чтобы Антося мог жить полноценной жизнью, ему необходимы постоянная реабилитация, логопедия, сенсорная интеграционная терапия и психологическая поддержка.

«В нашем городе нет подходящих специалистов. Нам приходится ездить, искать помощь и всегда быть готовыми дать ему то, что ему нужно. И хотя мы делаем всё возможное, силы на исходе... и ресурсы», — объясняет Ивона.

Все расходы – лечение, питание, проезд, терапия – семье не по карману. Они настолько высоки, что польские зарплаты не могут их покрыть. Поэтому родители, хоть и скрепя сердце, вынуждены просить о помощи. Они просят не ради себя, а ради своего ребёнка. Ребёнку с трисомией 21 необходимы реабилитация и консультации у множества специалистов. И в случае Антося все усилия эффективны, что подтвердил невролог во время последнего визита. Мальчик каждый день борется за лучшее будущее, и его родители борются вместе с ним.

Фото: Семейные материалы

«Антос борется каждый день с улыбкой на лице. Он ребёнок невероятной силы духа. Несмотря на то, что ему пришлось пережить многое, он смеётся, обнимается и борется. Именно поэтому мы просим вас сегодня о помощи для него. Для мальчика, который уже в первые месяцы жизни доказал, что нет ничего невозможного. Каждая форма поддержки — это маленький шаг, который даёт Антосу шанс на лучшее будущее. На нормальное детство, на здоровье, на развитие. Чтобы он рос и радовался жизни, как другие дети. Мы благодарим его от всего сердца. Потому что благодаря вам мы можем продолжать бороться», — говорит его мама.

Родители благодарны всем добрым людям, чья помощь подарила Антошу шанс на достойную жизнь. Ведь, как говорит Ивона, иногда достаточно просто позвонить и спросить, нужна ли помощь. Это даёт родителям силы продолжать бороться.

Если кто-то хочет помочь Антошу, он может сделать это, пожертвовав любую, даже небольшую, сумму на счет Siepomaga: https://www.siepomaga.pl/antoni-olejniczak