Dünyadaki ilk tüp bebek denemesinde 3 kişiden alınan DNA ile 8 bebek dünyaya geldi
/ CBS/AFP
Dünyada ilk kez yapılan bir denemenin arkasındaki kişiler Çarşamba günü, annelerinden genetik hastalık alma riskini başarıyla azaltan yeni bir tüp bebek tekniği kullanılarak İngiltere'de sekiz sağlıklı bebeğin dünyaya geldiğini söyledi.
Bulgular, mitokondriyal DNA'larında mutasyon olan kadınların, çocuklarına zayıflatıcı veya ölümcül hastalıklar bulaştırmadan çocuk sahibi olabilecekleri umudunu uyandıran çığır açıcı bir gelişme olarak değerlendirildi. Her 5.000 doğumdan biri, görme bozukluğu, diyabet ve kas erimesi gibi semptomları içeren ve tedavi edilemeyen mitokondriyal hastalıklardan etkileniyor.
Bazıları bu sürecin sonucuna "üç ebeveynli bebekler" adını verse de, araştırmacılar yenidoğanın DNA'sının yalnızca yaklaşık %0,1'inin donörden gelmesi nedeniyle bu terimin kullanılmasına karşı çıkıyorlar.
Uzun zamandır beklenen İngiltere deneyinin sonuçları New England Journal of Medicine'de çeşitli makalelerde yayımlandı.
Kuzeydoğu İngiltere'deki Newcastle Doğurganlık Merkezi'nde tedavi gören 22 kadından sekizi bebek dünyaya geldi. Dört erkek ve dört kız bebeğin yaşları 6 aydan küçük ile 2 yaşın üzerinde arasında değişiyor.
Araştırmaya göre, hastalığa neden olan mutasyona uğramış mitokondriyal DNA miktarı, altı bebekte %95-100 oranında azaldı. Diğer iki yenidoğanda ise bu miktar %77-88 oranında azaldı ve bu da hastalığa neden olan aralığın hala altında.
Çalışmalardan birinde, bu durumun tekniğin anne ile çocuk arasında hastalık bulaşmasını "azaltmada etkili" olduğu belirtildi.
Araştırmacılar, sekiz çocuğun şu anda sağlıklı olduğunu, ancak birinin kalp ritminde bozukluk olduğunu ve bunun başarıyla tedavi edildiğini söyledi.
Önümüzdeki yıllarda sağlık durumlarının takip edilerek herhangi bir sorun yaşanıp yaşanmayacağına bakılacak.
Oxford Üniversitesi üreme genetiği uzmanı Dagan Wells, sekiz çocuktan üçünde, henüz tam olarak anlaşılamamış olan "tersine dönüş" olarak bilinen belirtilerin görüldüğünü belirtti.
"Başlangıçta tedavinin çok az sayıda kusurlu mitokondriye sahip bir embriyo üretmeyi başardığı, ancak çocuk doğduğunda hücrelerindeki anormal mitokondri oranının önemli ölçüde arttığı bir olgudur" diye açıkladı.
Ancak araştırmaya katılmayan İsveçli üreme uzmanı Nils-Goran Larsson, bunu bir "çığır açan gelişme" olarak nitelendirdi.
Yeni tekniğin, "yıkıcı" mitokondriyal hastalıklardan etkilenen aileler için "çok önemli bir üreme seçeneği" sunduğunu da sözlerine ekledi.
Birleşik Krallık'taki dava, birden fazla annenin dahil olduğu ilk dava olsa da, bu annelerden doğan sekiz bebek, üç kişiden DNA taşıyan ilk bebekler değil. Bu ilk kez 2016 yılında, uygulamayı düzenleyen herhangi bir yasanın olmadığı Meksika'da bir kadının ABD'li doğurganlık uzmanları tarafından tedavi edilmesinin ardından yaşandı . Bu çığır açan davada benzer bir tüp bebek yöntemi kullanılmıştı.
Embriyolar ve "tasarım bebekler" konusunda etik kaygılarMitokondri bağışı, ABD ve Fransa da dahil olmak üzere birçok ülkede tartışmalı bir konu olup henüz onaylanmamıştır.
Dini liderler, insan embriyolarının imhasını içerdiği için bu işleme karşı çıktılar. Diğer karşıt görüşlüler ise, bunun genetiği değiştirilmiş "tasarım bebeklerin" önünü açabileceğinden endişe duyduklarını dile getirdiler.
İngiltere'nin bağımsız Nuffield Biyoetik Konseyi'nin yürüttüğü etik incelemenin, yeni araştırmanın yürütülmesinde "etkili" olduğunu konseyin direktörü Danielle Hamm Çarşamba günü söyledi.
İşlemi onaylayan İngiltere İnsan Döllenmesi ve Embriyoloji Kurumu Başkanı Peter Thompson, yalnızca mitokondriyal bir hastalığı geçirme riski "çok yüksek" olan kişilerin tedaviye uygun olacağını söyledi.
Yunanistan ve Ukrayna'da kısırlık amacıyla mitokondri bağışının kullanılması konusunda etik kaygılar da ortaya çıktı.
Fransız mitokondriyal hastalıklar uzmanı Julie Steffann, AFP'ye yaptığı açıklamada, "Bu bir risk-fayda oranı meselesi: Bir mitokondriyal hastalık için fayda ortadadır" dedi.
"Kısırlık bağlamında ise bu kanıtlanmamıştır" diye ekledi.
Cbs News
