Yaşam sonu, onkologlar: "Ulusal Komite'ye ve Ulusal Sağlık Hizmeti'nin dışlanmasına karşı, derhal görüşülmeli"

AIOM, 'Değerlendirme kurulu ve hekimin yardımı konusunda ciddi endişeler var, hastalar tarafından ödenemez'

Yaşam sonu bakımı sorununun özel bir hüküm oluşturularak ele alınmasına yönelik siyasi süreci memnuniyetle karşılıyoruz. İtalyan Tıbbi Onkoloji Derneği, diğer bilimsel dernekler gibi, parlamento tartışmalarını yakından takip etmektedir. Ancak, bazı temel sorunların çözümü için kurumların bilimsel derneklerle etkileşim kurması gerekmektedir. Tıbbi yardımla ölüm taleplerine karar vermekle görevli olması amaçlanan Ulusal Değerlendirme Komitesi'nin kurulması konusunda ciddi endişelerimiz bulunmaktadır. Ayrıca, bu prosedürlerin masraflarının bireysel vatandaşlar tarafından karşılanmasının kabul edilemez olduğunu düşünüyoruz. AIOM, başkanı Francesco Perrone aracılığıyla, tıbbi yardımlı ölüme ilişkin yasa tasarısının birleştirilmiş metni hakkında bu şekilde bir tavır almaktadır ('Ceza Kanunu'nun 580. Maddesinde Değişiklik Yapılması ve Anayasa Mahkemesi'nin 22 Kasım 2019 tarihli 242 sayılı kararının uygulanmasına ilişkin hükümlerin ilerletilmesi').

Perrone, "Kanser hastalarından ölmek için tıbbi yardım talepleri," diye belirtiyor, "İtalya'daki yüksek kanser insidansına kıyasla çok az; İtalya'da 2024 yılında 390.100 yeni vaka kaydedildi. Ancak bilim camiamız bu konuya her zaman büyük önem vermiştir ve kurumlarla en kısa sürede bir görüşme yapılması çağrısında bulunuyoruz," diye ekliyor AIOM başkanı. Tıbbi onkologlar derneğinin itiraz ettiği ilk nokta ise, "siyasi olarak atanmış bir kurum olan Ulusal Değerlendirme Komitesi, ne her bir klinik durumun özgüllüğünün doğrulanmasını ne de zamanında ve kişiselleştirilmiş bakımı garanti altına alıyor; ne yazık ki bir kanser hastası bu özel yardımı talep ettiğinde bu gerekli. Toplum için alternatif koruma biçimleri öngörülebilir, ancak onkolojide," diye açıklıyor Perrone, "kararların sorumluluğu başkalarına devredilemez ve bu da onları hastalar, aileler ve onkologlar arasında halihazırda var olan ilişki bağlamındaki ortak karar alma sürecinin doğal bağlamından etkili bir şekilde uzaklaştırır."

"Ayrıca," diye vurguluyor Aiom Vakfı Başkanı Saverio Cinieri, "tıbbi destekli ölümün maliyetleri vatandaş tarafından karşılanmamalıdır, aksi takdirde gelire dayalı kabul edilemez eşitsizlikler ortaya çıkar. Bunun yerine, tıbbi yardımla ölüm talebi, eş zamanlı ve palyatif bakım da dahil olmak üzere tüm uzmanlık ve entegre yolları tek başına garanti edebilecek olan Ulusal Sağlık Hizmeti içinde yer bulmalıdır. Bu hizmetler, yaşamlarının sonunda kanser hastalarına ve ailelerine bütüncül bakım sağlanması ve hastanın kararlarına saygı gösterilmesi için gereklidir." Perrone ise şu uyarıda bulunuyor: "Eğer bu olmasaydı, vatandaşların bakımında ve sağlık hakkının korunmasında ciddi eşitsizlikler ortaya çıkardı." Konunun onkoloji açısından önemini göstermek için Aiom ve Aiom Vakfı, "Etik Günleri" konferansını "Yaşam Sonu: Hastalığın Ötesinde Bakım" konusuna adadı. Etkinliğin 19-20 Eylül tarihlerinde Lecce'de gerçekleştirilmesi planlanıyor.