Möchten Sie Ihr Alzheimerrisiko erfahren?

Möchten Sie wissen, wie hoch Ihr Risiko ist, in Zukunft an Alzheimer zu erkranken? Obwohl die meisten Leute „Ja“ sagen, ist die Realität, dass viele, wenn ihnen diese Möglichkeit tatsächlich angeboten wird, sich entscheiden, es nicht herauszufinden.

Dies geht aus einer neuen, von Experten begutachteten Studie der Washington University School of Medicine in St. Louis (WashU Medicine) hervor, die in JAMA Network Open veröffentlicht wurde.

Während beispielsweise 81 % der Teilnehmer einer Studie mit fast 300 Personen sagten, sie würden gern ihr Risiko erfahren, wenn diese Informationen verfügbar wären, waren nur 60 % damit einverstanden, die Ergebnisse zu erhalten, als sie ihnen tatsächlich angeboten wurden.

Einer der Hauptgründe für die Ablehnung dieser Informationen war die Angst, dass diese für sie selbst oder ihre Angehörigen eine emotionale Belastung darstellen könnten.

Andere erwähnten persönliche Erfahrungen mit Demenz, den Mangel an verfügbaren vorbeugenden Behandlungen oder die Überzeugung, dass ihr derzeitiges Gedächtnis keinen Grund zur Sorge darstelle.

„Es besteht die Tendenz, den Studienteilnehmern ihre Testergebnisse mitzuteilen, auch wenn keine klaren klinischen Maßnahmen zu erwarten sind“, erklärt die leitende Studienautorin Jessica Mozersky. „Aber unsere Studie zeigt, dass Menschen bei schweren Erkrankungen wie der Alzheimer-Demenz die Möglichkeit haben sollten, nichts zu wissen.“

Die Studie konzentrierte sich auf 274 kognitiv gesunde Freiwillige aus dem Memory and Aging Project, einer 1979 begonnenen Längsschnittstudie.

Die Teilnehmer unterzogen sich genetischen Tests sowie Blut- und bildgebenden Untersuchungen, um ihr Risiko abzuschätzen, in den nächsten fünf Jahren an Alzheimer zu erkranken. Trotz ihres vorherigen theoretischen Interesses entschied sich ein erheblicher Anteil, ihre Ergebnisse nicht zu erfahren.

Personen mit Alzheimer in der Familiengeschichte oder Personen, die sich als Afroamerikaner identifizierten, lehnten die Übermittlung der Ergebnisse eher ab. In nachfolgenden Interviews äußerten diejenigen, die dies ablehnten, auch Bedenken hinsichtlich der emotionalen Auswirkungen, der mangelnden Sicherheit der Vorhersagen und der möglichen Auswirkungen auf die persönliche Versicherung.

Mozersky weist darauf hin, dass der Zugang zu wirksamen Präventivbehandlungen die Einstellung vieler Menschen in Zukunft ändern könnte. „ Einige sagten, wenn es eine Behandlung gäbe, würden sie die Ergebnisse in Betracht ziehen “, fügte er hinzu.

Obwohl diese Ergebnisse nicht automatisch in die Krankenakten der Teilnehmer aufgenommen werden, könnten sie aufgezeichnet werden, wenn die Personen sie selbst mit ihren Ärzten teilen. Diese Situation wirft neue ethische und praktische Fragen in der biomedizinischen Forschung auf.