Es gibt einen neuen Impfstoff gegen Chikungunya. Wer kann betroffen sein?
Ein zweiter Impfstoff kommt genau zur richtigen Zeit. Seit Jahresbeginn, insbesondere seit Mai, dem Beginn der aktiven Periode der Tigermücke, wurden auf dem französischen Festland mehr als 1.500 Chikungunya-Fälle festgestellt – darunter zwei Fälle aus dem Inland. Im Ausland ist die Epidemie auf Réunion inzwischen von geringer Intensität, verschärft sich jedoch seit Ende April auf Mayotte. Angesichts der starken Verbreitung des Virus an vielen Orten weltweit wurde daher ein neuer präventiver Impfstoff erwartet.
Der vom bayerischen Nordischen Labor vermarktete Impfstoff Vimkunya erhielt im Februar 2025 die Marktzulassung in Europa. Bis weitere Daten des Labors vorliegen, hat die französische Gesundheitsbehörde (HAS) ihn jedoch noch nicht offiziell empfohlen. Dieser rekombinante Impfstoff ist bereits auf Rezept, in Apotheken oder in Reiseimpfzentren erhältlich, wird aber derzeit nicht erstattet. Er ist für Personen ab 12 Jahren geeignet.
Der andere bereits verfügbare Impfstoff, Ixchiq (Valneva), wird derzeit in Gebieten, in denen das Virus zirkuliert – insbesondere auf Réunion – für 18- bis 64-Jährige empfohlen, mit Ausnahme von Personen mit geschwächtem Immunsystem. Ursprünglich war er auch für Personen über 65 Jahren erhältlich, doch mehrere Personen dieser Altersgruppe erlitten schwere Nebenwirkungen, und es wurden sogar drei Todesfälle mit der Impfung in Verbindung gebracht. Derzeit „gibt es keine Impfempfehlung der Gesundheitsbehörden gegen Chikungunya für Reisende in Gebiete mit Übertragungsrisiko“, so das Gesundheitsministerium .
Der neue Vimkunya-Impfstoff deckt somit einen Bedarf bei Jugendlichen, über 65-Jährigen und gefährdeten Personen, die nicht mit dem abgeschwächten Lebendimpfstoff Ixchiq geimpft werden konnten. Er könnte so den Schutz der Bevölkerung vor Chikungunya in Epidemiegebieten erhöhen. Klinische Studien mit Vimkunya zeigten eine Wirksamkeit von 98 % 22 Tage nach der Injektion und von 87 % bei über 65-Jährigen. Lautder Europäischen Arzneimittel-Agentur hält die Immunantwort mindestens sechs Monate lang an.
L'Internaute
