Mindestens 67 Kinder sind in Europa aus der Samenspende eines Mannes geboren worden, der aufgrund einer genetischen Mutation anfällig für Krebs ist.

Die Familien von Dutzenden Kindern in Europa, die durch Samenspenden in Dänemark geboren wurden, stellten mehrere Jahre nach ihrer Geburt fest, dass der Spender eine genetische Variante trug, die die Entwicklung von Krebs im Frühstadium fördert, berichteten Le Figaro und The Guardian am Samstag, den 24. Mai.

Dieser Fall wird diesen Samstag von Edwige Kasper, Pharmazeutin und Onkogenetikerin am Universitätsklinikum Rouen, während eines Kongresses der Europäischen Gesellschaft für Humangenetik in Mailand vorgestellt. Dies kam ans Licht, als sich zwei Familien an ihre Fruchtbarkeitskliniken wandten, nachdem bei ihren aus gespendetem Sperma geborenen Kindern Krebs aufgetreten war, der offenbar mit einer seltenen genetischen Variante zusammenhing. Eine genetische Variante, auch genetische Mutation genannt, bezieht sich laut der Biomedicine Agency auf „eine Veränderung, die in einem Gen auftritt und für eine genetische Erkrankung verantwortlich sein kann“.

Die Biologin Edwige Kasper wurde vom Arzt einer der französischen Familien kontaktiert, die von dieser Spende profitiert hatten. Sie untersuchte diese Variante: „Ich kam zu dem Schluss, dass die Variante wahrscheinlich krebserregend ist und dass die Kinder dieses Spenders von einer genetischen Beratung profitieren sollten“, erklärte sie dem Guardian. Diese genetische Mutation ist wahrscheinlich die Ursache des Li-Fraumeni-Syndroms , das sich durch das frühe Auftreten verschiedener bösartiger Tumore äußert.

Auf Anfrage von Le Figaro erklärte die dänische Samenbank , die diese Spende erhalten hatte, dass diese Variante im Vorfeld nicht nachgewiesen werden konnte. „Samenspender werden einer gründlichen medizinischen Untersuchung, einer Analyse der Familienanamnese und Tests zur Erkennung möglicher genetischer und infektiöser Krankheiten unterzogen“, erklärt das dänische Unternehmen. „Es ist jedoch unmöglich, alle Risiken zu reduzieren, und in diesem speziellen Fall (...) hätten systematische oder präventive Screening-Methoden diese Mutation nicht erkennen können“, fügt sie hinzu.

„Jeder Mensch besitzt etwa 20.000 Gene und es ist wissenschaftlich unmöglich, pathogene Mutationen im Erbgut einer Person festzustellen, wenn man nicht weiß, wonach man sucht“, heißt es weiter von der Samenbank.

Für die Biologin Edwige Kasper wirft der Fall jedoch vor allem die Frage auf, wie viele Geburten pro Spender zulässig sind . Nach Angaben der Samenbank konnten dank der Spende des Mannes, der die genetische Mutation in sich trägt, mindestens 67 Kinder gezeugt werden. Die Kinder wurden zwischen 2008 und 2015 in acht europäischen Ländern geboren. Laut Guardian wurde die Variante bei 23 Kindern nachgewiesen, bei zehn von ihnen wurde Krebs diagnostiziert. Heute ist in der dänischen Samenbank die Anzahl der Spender auf 75 Familien begrenzt.

Edwige Kasper ist der Ansicht, dass diese hohe Obergrenze „das Risiko einer künstlichen Verbreitung einer genetischen Krankheit birgt“. „Im normalen Leben kommt es äußerst selten vor, dass ein Vater 75 Kinder zur Welt bringt …“, betont sie.

Im Gespräch mit dem Guardian forderte sie die Einführung einer „europäischen Obergrenze für die Zahl der Geburten oder Familien, die von einem einzigen Spender stammen“. In Frankreich ist laut der Website der Biomedizinagentur „die Zahl der Kinder, die aus demselben Samenspender geboren werden, durch das Bioethikgesetz auf zehn begrenzt , um jegliches Risiko der Blutsverwandtschaft für künftige Generationen auszuschließen“. „Mein Rat an französische Eltern ist, sich für eine medizinisch unterstützte Fortpflanzung in Frankreich zu entscheiden“, sagte Edwige Kasper gegenüber Le Figaro.