US-amerikanische FDA genehmigt neues Medikament zur AIDS-Prävention

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein neues Medikament zugelassen, das zur Beendigung der Aids-Epidemie beitragen könnte. Es handelt sich um eine halbjährlich zu verabreichende antivirale Injektion des Unternehmens Gilead zur HIV-Prävention. US-Medien berichteten darüber.

Der Markteinführung des Medikaments, das unter dem Namen Yeztugo vertrieben werden soll, stehen jedoch eine Reihe von Hindernissen bevor, darunter die von der Regierung Donald Trump vorgeschlagenen Kürzungen der Bundesmittel zur AIDS-Prävention.

Laut WHO-Angaben hat die Epidemie im Jahr 2023 weltweit rund 1,3 Millionen Neuinfektionen verursacht und zum Tod von 630.000 Menschen beigetragen. „Allein in den USA gibt es jede Woche 700 Neuinfektionen und 100 HIV-bedingte Todesfälle“, sagte Daniel O’Day, CEO von Gilead.