Erste Tests einer Therapie gegen den häufigsten Tumor bei Kindern verlaufen gut

Eine neue Therapie gegen die häufigste Krebsart bei Kindern , die akute lymphatische B-Zell-Leukämie , wurde an Mäusen und im Labor gezüchteten menschlichen Zellen getestet . Dabei handelt es sich um die Kombination zweier Medikamente , die die bösartigen Zellen abtöten. Das Verfahren ist voraussichtlich weit weniger toxisch als die derzeitigen Therapien, die in der Regel jahrelange Chemotherapie erfordern. Zudem ist es bei Jugendlichen und Erwachsenen wirksamer, bei denen die Prognose oft schlechter ist. Die Ergebnisse wurden in der Fachzeitschrift Nature Communications der britischen Universität Cambridge veröffentlicht , die klinische Studien starten will. Die akute lymphatische B-Zell-Leukämie ist eine aggressive Blutkrebserkrankung , die B-Lymphozyten befällt, weiße Blutkörperchen, die eine wichtige Rolle im Immunsystem spielen. Sie ist gekennzeichnet durch eine unkontrollierte Ansammlung unreifer B-Lymphozyten im Blut , die sich auch auf andere Organe ausbreiten kann. Aktuelle Therapien konzentrieren sich auf die Zerstörung dieser bösartigen Zellen, und Forscher unter der Leitung von Brian Huntly und Simon Richardson verfolgen dasselbe Ziel.

Die getestete Therapie basiert auf der gleichzeitigen Verabreichung zweier Medikamente, den Molekülen Venetoclax und Inobrodib. Venetoclax wird bereits zur Behandlung einer verwandten Krankheit, der akuten myeloischen Leukämie, eingesetzt und wirkt, indem es Zellen zur Einleitung der Apoptose, einer Form des programmierten Zelltods, zwingt. Das Problem ist, dass manche Zellen eine Mutation im Crebbp-Gen aufweisen, die sie resistenter macht: Aus diesem Grund ergänzten die Autoren der Studie die Therapie zusätzlich mit Inobrodib, das dieses Gen ausschalten kann. Auch hier kommt es zum Zelltod, allerdings durch einen anderen Mechanismus namens Ferroptose , bei dem die Zellmembranen stark beschädigt werden. „Das sind sehr vielversprechende Ergebnisse“, sagt Huntly, „und wir sind optimistisch, dass wir bei Patienten ähnliche Effekte sehen werden.“