Bayer llega a Frankfurt tras la aprobación del fármaco Eylea por parte del comité europeo

(Il Sole 24 Ore Radiocor) - Bayer brilla en la Bolsa de Frankfurt después de recibir la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para extender los intervalos entre las inyecciones de su medicamento Eylea para el tratamiento de enfermedades oculares graves que pueden provocar ceguera. Según los operadores, esto podría darle una ventaja competitiva sobre Vabysmo de Roche.

Bayer anunció que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA "ha emitido una opinión positiva , recomendando una extensión de la indicación terapéutica de Eylea" a la dosis alta de 8 mg. “Esta extensión permite intervalos de tratamiento extendidos de hasta 6 meses para el tratamiento de dos enfermedades importantes de la retina, la degeneración macular neovascular (húmeda) relacionada con la edad y el edema macular diabético”, afirma Bayer. La decisión final de la Comisión Europea se espera en las próximas semanas y, de ser positiva, Eylea 8 mg sería "el único tratamiento anti-VEGF (inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular) en la UE con intervalos de tratamiento de hasta 6 meses" para las dos patologías, destaca la compañía. “Los intervalos de tratamiento extendidos con Eylea 8 mg de hasta 6 meses pueden reducir significativamente la frecuencia de las inyecciones y las visitas al consultorio de los pacientes”, afirmó Christine Roth, vicepresidenta ejecutiva y miembro del equipo de liderazgo farmacéutico de Bayer. “Estos intervalos extendidos, combinados con el perfil único de Eylea 8 mg, lo posicionan como un nuevo estándar de atención para las enfermedades de la retina”, agregó Roth.