È stata significativa la scoperta di 11.855 unità di farmaci da parte della Supersalud nei magazzini della Colsubsidio Drugstores?

In un comunicato stampa, la Sovrintendenza alla Salute (Supersalud) ha riferito martedì 15 luglio di aver imposto una misura precauzionale alla Droguerías Colsubsidio dopo aver effettuato una visita simultanea a due magazzini dell'azienda farmaceutica e aver trovato 11.855 unità di farmaci inclusi nell'elenco di quelli in attesa di distribuzione.

La visita ha interessato due stabilimenti farmaceutici situati in Plaza Central (che distribuiscono medicinali ai soci dell'EPS Sura e dell'EPS Famisanar) e il Centro di Distribuzione dei Farmaci (CEDI) situato a Funza, che distribuisce medicinali in tutto il territorio nazionale (tranne Antioquia).

"Inoltre, sono state riscontrate discrepanze tra la disponibilità fisica di alcuni farmaci e i dati registrati nel sistema informativo; così come la mancanza di unità per 10 dei 27 farmaci preselezionati utilizzati per patologie come cancro, malattie renali croniche, trapianti e diabete. Ciò significa che il 37% dei farmaci controllati non era disponibile presso il CEDI", ha dichiarato il Dipartimento della Salute di Supersalud in una nota.

A tal proposito, l'organismo di vigilanza ha emesso un'ordinanza amministrativa nei confronti di Colsubsidio , imponendo la consegna di tali documenti entro 48 ore lavorative dalla notifica.

Tuttavia, EL TIEMPO ha appreso che le 11.855 unità farmaceutiche (compresse, fiale, capsule, ecc.) relative alla visita della Sovrintendenza Nazionale della Salute corrispondevano a medicinali in transito per la spedizione ai servizi farmaceutici , che fanno parte del ciclo di fornitura naturale, dalla consegna dal laboratorio farmaceutico alla distribuzione nelle farmacie.

Questo giornale ha appreso che "alcune di queste unità disponibili corrispondono a medicinali che richiedono una misura di cura chiamata margine farmaceutico ristretto".

Ciò significa che una volta che un paziente inizia ad assumere un determinato farmaco, deve continuare ad assumerlo per evitare rischi per la salute. Pertanto, il responsabile farmaceutico non può cambiare il marchio di questi farmaci senza previa autorizzazione medica .

Secondo le informazioni ottenute da questo giornale, non si tratta di una limitazione commerciale, bensì di una misura di sicurezza per proteggere la salute del paziente.

"Queste unità non rappresentano un livello di inventario rappresentativo, considerando che la domanda mensile di farmaci per le molecole a cui fa riferimento la Sovrintendenza supera i 2 milioni di unità farmaceutiche", si legge nel rapporto.