Horbourg-Wihr. Conferentie: Migraine uitgelegd door Anne Raft

Anne Raft, waarom organiseert u op maandag 16 juni in Horbourg-Wihr een congres (dat al vol is, noot van de redactie) over het onderwerp migraine?

Om meer informatie te verschaffen over migraine, aangezien het nog steeds een weinig bekende ziekte is, ook al is het de op één na meest invaliderende neurologische ziekte die door de WHO wordt erkend.

Tussen januari en mei hebben jullie 3.000 euro ingezameld voor de Stem van Migraineurs, een vereniging erkend door de HAS (Hautes Atlantiques). Waarom zij?

De Stem van Migraineurs strijdt voor de erkenning van echte migraine. Ze hebben een brochure gepubliceerd, die wij met deze € 3.000 financieren en die onder artsen zal worden verspreid. Dit bespaart hen kostbare tijd: om hun patiënten over migraine te informeren, hoeven ze alleen de brochure te geven.

Het helpt onderscheid te maken tussen hoofdpijn, die ook meerdere dagen kan aanhouden, en echte migraine, die pulserend is, vaak eenzijdig, en verergert bij beweging, met fotofobie en overgevoeligheid voor geluid en geuren. Misselijkheid en braken kunnen ook voorkomen.

Wordt migraine verkeerd begrepen omdat het een ‘vrouwenziekte’ is?

Ook wij verzetten ons tegen dit idee. Er is één man op de drie vrouwen met migraine. Het komt ook bij mannen voor. De brochure legt het neurologische mechanisme heel goed uit: migraine beïnvloedt de hypothalamus-hypofyse-as, en de signalen worden niet correct doorgegeven. Omdat de neurotransmitters niet in de juiste hoeveelheden aanwezig zijn, veroorzaakt dit vaatverwijding, wat de pijn veroorzaakt.

De brochure "Wat is migraine?" kan worden gedownload van de website van de vereniging La Voix des migraineux: www.lavoixdesmigraineux.fr