Een combinatie van twee medicijnen biedt nieuwe hoop bij eierstokkanker

Een combinatie van twee experimentele medicijnen blijkt tumorgroei bij eierstokkanker te remmen en ook de resistentie tegen andere medicijnen te blokkeren, zo blijkt uit een onderzoek uitgevoerd door Weill Cornell Medicine (VS). Het onderzoek presenteert een veelbelovende strategie tegen deze moeilijk te behandelen vorm van kanker en toont een krachtige nieuwe aanpak voor het identificeren van effectieve behandelingen voor genetisch diverse vormen van kanker.

Eierstokkanker kan worden veroorzaakt door mutaties in veel verschillende genen. Dit compliceert het ontwikkelen van medicijnen die specifiek gericht zijn op veelvoorkomende mutaties.

In de studie, gepubliceerd in het tijdschrift Cell Reports Medicine , richtten de onderzoekers zich op het activeren van groeisignaalroutes die specifiek zijn voor ovariumtumorcellen. Ze identificeerden daarmee een nieuwe combinatietherapiestrategie die selectief gericht is op ovariumtumorcellen en de tumorgroei in preklinische modellen vermindert .

"Wij geloven dat deze aanpak nuttig zal zijn voor het vinden van effectieve behandelingen voor andere vormen van kanker die geen terugkerende, behandelbare mutaties hebben", aldus de hoofdauteur van de studie, Benjamin Hopkins.

Hoewel eierstokkanker slechts 3% van alle vrouwelijke tumoren vertegenwoordigt, is het de vijfde belangrijkste doodsoorzaak door kanker bij vrouwen. Naar schatting zullen in 2025 bijna 4000 vrouwen in Spanje de diagnose van deze ziekte krijgen. De standaardbehandeling voor eierstokkanker is een operatie waarbij de eierstokken worden verwijderd, gevolgd door chemotherapie , maar terugkeer van de ziekte komt vaak voor en de vijfjaarsoverleving bedraagt ​​slechts ongeveer 50%. Vandaar de behoefte aan nieuwe, effectievere behandelingen.

Onderzoekers bestudeerden ovariumtumoren en zagen dat veel mutaties een groeipad genaamd MAPK activeren. Ze testten verschillende medicijnen en ontdekten dat het medicijn rigosertib goed werkte tegen dit type kanker . Ze merkten echter ook dat het gebruik ervan een ander pad (PI3K/mTOR) activeerde, wat kan leiden tot behandelingsresistentie. Daarom combineerden ze het met een ander medicijn dat dat tweede pad blokkeert. Deze combinatie was effectiever dan alleen rigosertib of conventionele chemotherapie.

Hopkins hoopt dat deze resultaten de interesse van medicijnontwikkelaars zullen wekken, mogelijk ook met stoffen die vergelijkbaar zijn met rigosertib, maar krachtiger zijn.