Infarmed keurde in 2024 een recordaantal van 91 nieuwe innovatieve medicijnen goed

Vorig jaar keurde Infarmed 91 nieuwe innovatieve medicijnen goed, een recordaantal, uit een totaal van 376 afgeronde financieringstrajecten door de National Health Service (SNS), zo blijkt uit vandaag vrijgegeven gegevens.

Uit de informatie waartoe Lusa toegang had, blijkt dat het gebied van de oncologie het meest representatief is, met 30 nieuwe gefinancierde medicijnen, gevolgd door cardiologie (10), centraal zenuwstelsel (9) en anti-infectiemiddelen (8).

Gegevens van de Nationale Autoriteit voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten wijzen op een toename van de beschikbaarheid van nieuwe medicijnen in de NHS. In 2023 werden er 55 goedgekeurd, in 2022 evenveel en in 2021 werden er 54 nieuwe medicijnen geïntroduceerd.

Het jaar dat het dichtst in de buurt kwam van de waarden die in 2024 werden bereikt, was 2019, met 74 gefinancierde nieuwe innovatieve geneesmiddelen.

De gemiddelde beoordelingstijd bedroeg vorig jaar 416 dagen, een waarde waarvan Infarmed erkent dat deze nog steeds hoog zal zijn “vanwege de afronding van oudere processen”.

“Hoewel deze waarde nog steeds niet in lijn is met wat de instelling nastreeft, benadrukken we de beoordelingsperiode van 217 dagen voor processen die na 1 januari 2023 zijn ingediend”, aldus de instelling in een nota die naar Lusa is gestuurd.

De National Medicines Authority herinnert er ook aan dat de evaluatietijden samenhangen met zowel de wetenschappelijke vereisten in de farmacotherapeutische en farmaco-economische evaluatie als met de “noodzaak om de beste financieringsvoorwaarden voor de NHS te verkrijgen via onderhandelingsprocessen, die soms complex zijn, maar noodzakelijk om de duurzaamheid” van de National Health Service te waarborgen.

Toch is het ook tijdens de evaluatieperiode mogelijk om via het Early Access Programme (PAP) toegang te krijgen tot geneesmiddelen. Infarmed registreerde een gemiddelde beslissingstijd van zeven dagen (één dag minder dan het jaar ervoor) voor de 3.521 aanvragen voor uitzonderlijke gebruiksvergunningen die onder het PAP zijn ingediend.

Uit gegevens van Infarmed blijkt ook dat in 2024 de medebetaling van 175 generieke geneesmiddelen en 18 biosimilaire geneesmiddelen is goedgekeurd, met een gemiddelde evaluatietijd van respectievelijk 16 en 23 dagen.

Infarmed zegt ook dat het “zich blijft inzetten voor het waarborgen van tijdige toegang tot nieuwe medicijnen”, en legt uit dat de versterking van de personele middelen vorig jaar het mogelijk maakte deze activiteit te intensiveren.