O Bayer DE000BAY0017 agora está autorizado a comercializar o medicamento Finerenona nos EUA para uma forma específica de insuficiência cardíaca.

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou o medicamento, denominado Kerendia, para o tratamento de adultos com insuficiência cardíaca com fração de ejeção do ventrículo esquerdo de pelo menos 40%, anunciou a empresa farmacêutica e agroquímica na segunda-feira. A medida já era esperada. Os pedidos de aprovação correspondentes em outros mercados importantes, como UE, China e Japão, ainda estão pendentes.

Kerendia é aprovado em muitos países do mundo para o tratamento da doença renal crônica (DRC) associada ao diabetes tipo 2 (DT2) em adultos. O medicamento visa ajudar a reduzir o risco de doença renal terminal, morte cardiovascular e ataque cardíaco não fatal, entre outros benefícios.

Somente em 2024, as vendas do medicamento relativamente novo cresceram mais de 70%, atingindo € 463 milhões, o que ainda é bastante baixo em relação ao faturamento total da divisão farmacêutica. A longo prazo, a empresa listada no DAX espera um pico de vendas anuais de € 3 bilhões, o que deve ajudar a compensar, pelo menos parcialmente, as perdas de sucessos de bilheteria como o anticoagulante Xarelto e o medicamento para os olhos Eylea. Especialmente para o Xarelto, a concorrência de genéricos devido à expiração de patentes já está pressionando a receita bilionária; um cenário semelhante provavelmente surgirá para o Eylea no futuro.