Bayer во Франкфурте после одобрения препарата Eylea комитетом ЕС

(Il Sole 24 Ore Radiocor) - Компания Bayer процветает на Франкфуртской фондовой бирже после получения одобрения Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) на увеличение интервалов между инъекциями ее препарата Eylea для лечения серьезных заболеваний глаз, которые могут привести к слепоте. По мнению операторов, это может дать препарату конкурентное преимущество перед Vabysmo компании Roche.

Компания Bayer объявила, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) «выразил положительное мнение , рекомендовав расширить терапевтическое показание для препарата Эйлеа» до высокой дозы 8 мг. «Это расширение позволяет увеличить интервалы между процедурами до 6 месяцев при лечении двух важных заболеваний сетчатки: неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека», — говорит компания Bayer. Ожидается, что окончательное решение Европейской комиссии будет принято в ближайшие недели , и в случае положительного результата препарат Eylea 8 мг станет «единственным анти-VEGF (ингибитор фактора роста эндотелия сосудов) препаратом в ЕС с интервалом лечения до 6 месяцев» для двух патологий, подчеркивает компания. «Увеличение интервалов между приемами препарата Эйлеа 8 мг до 6 месяцев может значительно сократить частоту инъекций и визитов к врачу для пациентов», — отметила Кристин Рот, исполнительный вице-президент и член группы по руководству фармацевтическим направлением компании Bayer. «Эти увеличенные интервалы в сочетании с уникальным профилем препарата Эйлеа 8 мг позиционируют его как новый стандарт лечения заболеваний сетчатки», — добавил Рот.