Bu ilacı kullanan herkesin reçetesini en kısa sürede yenilemesi gerekir.
Belirli ilaçların reçetelenmesi ve dağıtımı için koşullar değişecek. Fransa'daki birçok hastayı etkileyen bu tedaviler, doğmamış çocukları için önemli riskler oluşturuyor. Bunlara epilepsi ve migren ilaçları (valproat ve türevleri, karbamazepin veya topiramat bazlı) dahildir.
6 Ocak 2025'ten önce tedavisi devam eden ve valproat ve türevleriyle tedavisi pratisyen hekim tarafından reçete edilen hastalar için 30 Haziran'dan itibaren yeni bir reçeteye ihtiyaç duyulacak. Söz konusu ilaçların nöroloji, psikiyatri veya pediatri alanında uzmanlaşmış bir hekim tarafından reçete edilmesi gerekiyor.
Bu nedenle, hastaların eczanede tedavilerini alabilmeleri için bir uzmandan bu yeni reçeteye ihtiyaçları olacak, ancak hepsi bu değil. Valproat ve türevlerine (ve kadınlar için karbamazepin veya topiramat) dayalı tedaviler için, kendileri ve reçeteyi yazan hekim tarafından birlikte imzalanmış bir "paylaşılan bilgi sertifikasına" da ihtiyaçları olacak. Aynı kurallar 6 Ocak'tan bu yana yeni hastalar için de geçerli.
Depakine gibi bu tedaviler, doğmamış çocuklara yönelik riskleri nedeniyle bilinmektedir. Örneğin, gebe kadınlar ve her iki ebeveyn tarafından gebe kalmadan önce alınan valproat, "doğmamış çocuğu yüksek bir nörogelişimsel bozukluk riskine maruz bırakır (vakaların %30 ila %40'ına kadar).
Sağlık Sigortası , "Ayrıca doğum kusurlarına da neden oluyor" diyor. Karbamazepin veya topimarat tedavisi gören hamile kadınların doğmamış çocuklarında malformasyon ve nörogelişimsel bozukluk riskleri de bulunuyor.
L'Internaute
