Dil Seçin

Turkish

Down Icon

Ülke Seçin

Italy

Down Icon

Nazofarenks karsinomu: AB, kemoterapiyle birlikte antikoru onayladı

Nazofarenks karsinomu: AB, kemoterapiyle birlikte antikoru onayladı

Avrupa Komisyonu'ndan yeşil ışık tislelizumab'a, kombinasyon halinde kullanılan bir monoklonal antikora onay alındıktan sonra kemoterapi kullanılabilir Bireysel Üye Devletlerin birinci basamak tedavileri için tekrarlayan veya metastatik, ameliyat edilemez veya radyoterapiye uygun olmayan hastalar. BeOne Medicines Ltd. adlı ilaç alanında uzmanlaşmış bir şirket duyurdu onkoloji. Nazofarenks karsinomu, nazofarenks kaynaklı nadir bir tümördür. nazofarenkste, burnun arkasındaki boğazın üst kısmında. Dünya genelinde her yıl yaklaşık 133 bin yeni vaka ve 80 bin ölüm gerçekleşiyor. İleri vakalarda 5 yıllık sağ kalım oranı %49'a kadar düşmektedir. Tislelizumab, PD-1'e karşı bir IgG4 monoklonal antikorudur Fcγ reseptörlerine bağlanmayı azaltmak için tasarlanmış, optimize edilmiş tümör hücrelerine karşı bağışıklık aktivasyonu. Bu zaten AB'de adenokarsinomlar dahil olmak üzere çeşitli maligniteler için onaylanmıştır Mide ve yemek borusu kanseri. İlaç bugüne kadar 46 ülkede onaylandı. ülkelerde faaliyet göstermektedir ve dünya çapında 1,5 milyondan fazla hastayı tedavi etmiştir. "Avrupa onayı, bir adım ileri gitmek için önemli bir adımdır" zor bir hastalıktır ve genellikle ileri bir evrede teşhis edilir - 3 Tumori'de Tıbbi Onkoloji bölümü başkanı Lisa Licitra açıklıyor baş ve boyun, Ulusal Kanser Enstitüsü'nün Milano - Bugün, yeni ve güçlü bir tedavimiz var. sadece hastalığın ilerlemesini geciktirmeye izin vermekle kalmıyor, aynı zamanda "Hastaların daha uzun yaşamasına yardımcı olur." Gemcitabine ve ile kombinasyon halinde onay sisplatin, Rationale-309 çalışmasının sonuçlarına dayanmaktadır, 263 hasta üzerinde yapılan randomize, çift kör bir çalışma. ilacın önemli iyileşme gösterdiği ilerlemesiz sağ kalım, azaltarak ilerleme veya ölüm riski. 12 yıllık takip analizi aylar verileri doğruladı: ortalama hayatta kalma oranına ulaşıldı Tedavi edilen grupta 45,3 ay, tedavi edilen grupta ise 31,8 ay kontrol. En sık görülen yan etkiler şunlardı: nötropeni, anemi ve trombositopeni.

ansa

ansa

Benzer Haberler

Tüm Haberler
Animated ArrowAnimated ArrowAnimated Arrow