Antoś mutlu bir çocukluk için mücadele ediyor

Antoś henüz dokuz aylık ve Ruda Żmigrodzka'da yaşıyor. Doğumundan önce bile, doğum öncesi testler trizomi 21 veya Down sendromunu ortaya çıkardığı için ailesi özel bakıma ihtiyacı olacağını biliyordu. Doğumundan yaklaşık on iki hafta sonra sağlık sorunları yaşamaya başladı. Teşhis nadir görülen bir rahatsızlıktı. Çocuğun pahalı bir tedavi ve rehabilitasyona ihtiyacı var. Mutlu bir gelecek için tek şansı bu.
Antoś sezaryenle doğdu. Trizomi 21'li çocuklarda kalp, sindirim sistemi, görme ve işitme duyularını etkileyen çok sayıda doğuştan kusur bulunur. Ayrıca kas tonusu düşüklüğü ve zihinsel kapasite düşüklüğü yaşarlar. Genetik bozukluğa rağmen sağlıklı bir kalbe ve normal işitme ve görme yetisine sahip olduklarını öğrendiklerinde anne babalarının ne kadar sevindiğini hayal edin. Üç hafta sonra, küçük kız ve annesi, huzurlu bir gelecek umuduyla evlerine döndüler.
Fotoğraf: Aile materyalleri
Ne yazık ki iki ay sonra kötü bir şey oldu. Antoś yemeyi bıraktı ve yarım kilo verdi (kilosunu düşünürsek, bu ciddi bir düşüştü). Hastaneye kaldırıldı ve ishal ve gastroenterit teşhisi kondu. Tedaviden sonra evine döndü, ancak bu sadece geçici bir süreliğineydi.
Günler, haftalar ve hastaneye gidişler çoğaldı. Çocuk giderek zayıflıyordu ve testler ne tür bir rahatsızlığı olduğunu ortaya koyamadı. Hâlâ bir teşhis yoktu. Sonunda, metabolik bir bozukluktan şüphelenildi.
"Ambulansla Wrocław'a, ardından yoğun bakıma götürüldük. Sadece hayal meyal hatırladığım yedi gün. Korku, çaresizlik ve dualarla doluyduk, onu kaybetmemek için dua ediyorduk. Sonra bir doktor geldi, doğru teşhisi koydu ve oğlumuzun kaderini değiştirdi, " diye hatırlıyor Antoś'un annesi Iwona.
Antoś'un son derece nadir görülen ve ciddi bir gıda alerjisi ve FPIES (gıda proteinine bağlı enterokolit sendromu) hastası olduğu ortaya çıktı. Bu teşhis her şeyi değiştirdi ve hatta çocuğun hayatını kurtardı.
Antoś'un hastalığının tek çaresi sıkı ve özel bir diyettir. Antoś yalnızca serbest amino asitler içeren özenle seçilmiş mamaları tüketebilir. Doğru beslenme, çocuğun nispeten normal bir şekilde büyümesini ve gelişmesini sağlayacaktır. Ancak tek sorun bu değil. Down sendromu da devam ediyor. Antoś'un normal bir hayat sürmesi için sürekli rehabilitasyon, konuşma terapisi, duyusal bütünleşme terapisi ve psikolojik destek gereklidir.
"Kasabamızda uygun uzman yok. Seyahat etmek, yardım aramak ve ona ihtiyaç duyduğu şeyi vermeye her zaman hazır olmak zorundayız. Elimizden gelen her şeyi yapsak da gücümüz ve kaynaklarımız tükeniyor, " diye açıklıyor Iwona.
Tedavi, beslenme, seyahat, terapi gibi tüm masraflar ailenin bütçesini aşıyor. O kadar yüksek ki, Polonya'daki maaşlar onları geçindiremiyor. Bu nedenle, ebeveynler gönülsüz de olsa yardım istemek zorunda kalıyor. Kendileri için değil, çocukları için yardım istiyorlar. Trizomi 21'li bir çocuk söz konusu olduğunda, rehabilitasyon ve çok sayıda uzmana muayene gerekiyor. Antoś'un durumunda ise, nöroloğun son ziyaretinde de doğruladığı gibi, tüm çabalar etkili oluyor. Çocuk her gün daha iyi bir gelecek için mücadele ediyor ve ailesi de onunla birlikte mücadele ediyor.
Fotoğraf: Aile materyalleri
"Antoś her gün yüzünde bir gülümsemeyle mücadele ediyor. İnanılmaz bir ruh gücüne sahip bir çocuk. Çok şey atlatmış olmasına rağmen gülüyor, sarılıyor ve mücadele ediyor. İşte bu yüzden bugün sizden onun için yardım istiyoruz. Hayatının ilk aylarında bile hiçbir şeyin imkansız olmadığını kanıtlamış bir çocuk için. Her türlü destek, Antoś'a daha iyi bir yarın için şans veren küçük bir adımdır. Normal bir çocukluk, sağlık, gelişim için. Diğer çocuklar gibi büyümesi ve hayattan zevk alması için. Ona yürekten teşekkür ediyoruz. Çünkü sizin sayenizde mücadeleye devam edebiliyoruz, " diyor annesi.
Ebeveynler, Antoś'a iyi bir yaşam şansı veren tüm yardımsever insanlara minnettar. Çünkü Iwona'nın da dediği gibi, bazen tek gereken birinin arayıp yardıma ihtiyaç duydukları konuyu sorması. Bu, ebeveynlere mücadeleye devam etme gücü veriyor.
Antoś'a yardım etmek isteyen herkes, Siepomaga hesabına küçük de olsa herhangi bir miktarda bağışta bulunabilir: https://www.siepomaga.pl/antoni-olejniczak
Güncellendi: 16/07/2025 16:20
nowagazeta