Mejor revisa si lo tienes en tu botiquín. Podría ser peligroso para tu salud.
El colesterol alto, o hipercolesterolemia, es un problema para muchas personas de todas las edades. Un medicamento llamado Atorvastatina Medical Valley ayuda a reducirlo. Este medicamento también se utiliza para prevenir enfermedades cardiovasculares, como infartos y accidentes cerebrovasculares. Sin embargo, el Inspector Jefe de Farmacia ha suspendido su venta. Parece que representa un grave riesgo para la salud de quienes lo toman. Descubra por qué.
Atorvastatina Medical Valley: detalles del medicamento suspendidoLa decisión de suspender la venta de Atorvastatina Medical Valley se basa en la información recibida por la Inspección Farmacéutica Principal del Instituto Nacional de Medicamentos. El comunicado de la Inspección Farmacéutica Principal incluye detalles sobre el medicamento mencionado:
Atorvastatina Medical Valley (Atorvastatina), 40 mg
- forma: comprimidos recubiertos,
- Paquete: 30 comprimidos,
- Número de GTIN. 05909991501662,
- Entidad responsable: Medical Valley Invest AB con domicilio social en Höllviken, Suecia,
- Número de autorización de comercialización: 27496.
La decisión del Inspector Farmacéutico Jefe se aplica a todos los lotes del medicamento. Abarca todo el país y es de ejecución inmediata.
¿Por qué se suspendió la venta de un medicamento para el colesterol?El Instituto Nacional de Medicamentos notificó a la Inspección Farmacéutica Principal que Atorvastatina Medical Valley cumple con los requisitos de calidad prescritos. La apariencia del producto genera inquietud. Se detectaron daños en la superficie de algunas tabletas.
Debe tenerse en cuenta que el defecto de calidad indicado puede afectar los atributos críticos de calidad del medicamento, en particular aquellos que pueden cambiar durante el almacenamiento. La realización de pruebas de estabilidad en esta área podría no ser representativa de todos los casos si la magnitud de las grietas y los defectos en el recubrimiento varía, según el informe de la Inspección Farmacéutica Principal (GIF).
El Inspector Jefe de Farmacia concluyó que este tipo de irregularidad debe considerarse una circunstancia que supone una amenaza real y directa para la salud de los pacientes. Por lo tanto, suspendió la venta del medicamento.
Wprost
