Un jeune homme de 25 ans fait don de cellules souches et souhaite motiver les autres : voici comment fonctionne un don et ce que l'on ressent

Amelinghausen. « Plus il y a de personnes enregistrées, plus il y a de chances que tous les patients qui ont besoin de cellules souches trouvent un donneur approprié », lance Nele Rörup, liée aux tubes, au public. « Oh, je vais bien », dit-elle en riant. La jeune femme de 25 ans, originaire d'Amelinghausen, dans la lande de Lunebourg, a un système sanguin relié à un appareil dit d'aphérèse qui extrait les cellules souches de son sang. Elle souhaite également encourager d’autres personnes à faire don de cellules souches.

Rörup s'est inscrit au Centre allemand des donneurs de moelle osseuse (DKMS) il y a environ quatre ans à la suite d'un appel d'un influenceur. « Tout était super facile et détendu », se souvient-elle. Rörup avait commandé un kit d'enregistrement en ligne, avait prélevé un échantillon de l'intérieur de sa joue avec le coton-tige et avait remis l'échantillon dans un tube. C'était donc dans le dossier.

Toutes les personnes mentionnées ici ne deviendront pas un jour donneurs au cours de leur vie. Mais pour Rörup, le moment est désormais venu. Elle a été contactée en hiver : match potentiel. Pour ce receveur, cependant, elle n’était qu’une donneuse de substitution ; Il y avait déjà un autre candidat prometteur.

Mais ensuite, il a été abandonné. Cela se produit et peut avoir diverses raisons. Par exemple, après des examens plus approfondis, le donneur et le receveur ne sont pas compatibles ou la personne retire son intention de faire un don. « Tout au long du processus, on m’a dit que si je le souhaitais, je pouvais changer d’avis à tout moment », explique Rörup.

Après l'échec de l'autre donneur, tout s'est passé assez vite pour eux, explique Rörup. Il y a environ un mois, elle a découvert qu'elle était censée intervenir, et aujourd'hui, elle est connectée à la machine. « Tout le monde ici à l'établissement est super sympa, et le DKMS gère toute la coordination. »

Cela comprend également certaines choses que la plupart des gens ne soupçonneraient pas au premier abord : le lendemain, Rörup a un jour de repos. Le registre des donneurs de moelle osseuse prendra en charge le paiement continu des salaires. Si nécessaire, elle assure également la garde des enfants et des animaux, et prend en charge les frais de déplacement et d'hébergement. « Vous n’avez vraiment pas à vous soucier de quoi que ce soit », félicite Rörup.

Elle a remarqué : « Beaucoup de personnes à qui j’ai parlé ne savaient même pas comment fonctionnait un processus de don. » L’éducation est importante pour elle. Aujourd’hui, tout cela « ne me fait plus du tout mal ».

Rörup, devenue reine de la santé dans sa ville natale d'Amelinghausen, fait ce qu'on appelle un don périphérique. « Vous pouvez l'imaginer comme une dialyse : le sang sort de moi et entre dans la machine, les cellules souches sont extraites à l'aide d'une sorte de centrifugeuse, puis le sang retourne dans mon bras de l'autre côté. »

Il reste connecté de 8h à 13h environ. Mais elle sait que le temps nécessaire pour faire un don varie. « Cela peut prendre de trois à cinq heures par jour. Certains donneurs devront peut-être même venir un deuxième jour », lui a expliqué l'équipe du DKMS. Pour elle, c'est « une évidence : si je peux aider, alors j'aiderai », souligne Rörup. « C’est un si petit effort pour moi – et je peux donner à une autre personne l’espoir d’une nouvelle vie. »

Nele Rörup ne sait pas encore à qui est destiné son don. Ce n’est probablement que dans quelques années, si le processus est couronné de succès, qu’elle aura un contact personnel avec le bénéficiaire. « Dans trois jours, je connaîtrai au moins l’âge approximatif, le sexe et le pays où mon don a été destiné. » Les dons de moelle osseuse sont en fait coordonnés à l’échelle mondiale. Cependant, en raison de la compatibilité génétique, la probabilité est assez élevée que son don aboutisse en Europe du Nord, explique Rörup.

Toute personne souhaitant également faire don de cellules souches à des personnes atteintes de maladies du sang telles que la leucémie (cancer du sang) peut s'inscrire sans engagement dans la base de données des donneurs sur le site Web du DKMS .