Наследие Ноэля, которое позволяет Сэмюэлю продолжать жить: «Я благодарен за это лечение».

«Я здесь, чтобы вылечить моего сына», — сказала Соня доктору Альваро Лассалетте , детскому онкологу из университетской больницы Ниньо Хесус в Мадриде, в 2018 году, когда она приехала в столицу с Ноэлем из Ла-Коруньи, где его уже «отказались от смерти». Маленькому мальчику было всего восемь лет, когда у него диагностировали медуллобластому , одну из самых распространенных злокачественных опухолей мозга у детей и подростков, а также одну из самых агрессивных . Лассалетта предложил им два варианта: паллиативную помощь или клиническое исследование. Они выбрали последнее. Рак перешел в ремиссию на несколько месяцев, но в конечном итоге это не могло быть так. Но история Ноэля на этом не заканчивается.

Перед его отъездом семья начала кампанию по сбору средств в Бетансосе, их родном городе, для финансирования исследовательских проектов. Они были настолько успешны, что поставили перед собой задачу собрать €330 000. «Альваро сказал нам, что у него было это исследование, и мы решили его профинансировать», — вспоминает Соня. Для Ноэля было слишком поздно, и это не сработало, но это исследование, на которое ссылается его мать, позволило Сэмюэлю, другому 18-летнему подростку из Хаэна, остаться в живых . Результаты были представлены в этот четверг в больнице Ниньо Хесус в Мадриде с некоторыми ключевыми фигурами.

Это новаторское клиническое исследование в Испании, проведенное доктором Лассалеттой и финансируемое CRIS Against Cancer , продемонстрировало безопасность инновационной терапии на основе модифицированных вирусов для лечения медуллобластомы, одной из самых агрессивных опухолей головного мозга у детей. Фактически, у более чем 40% детей с этим типом рака опухоль появляется снова, даже если она считалась устраненной. Более того, эти рецидивы часто имеют плохой прогноз с низкой вероятностью излечения.

В исследовании приняли участие шесть мальчиков и девочек в возрасте от 5 до 18 лет с диагнозом медуллобластома, которые не отреагировали ни на одну другую терапию. Все получили восемь доз ALOCELYVIR, по одной в неделю, который основан на использовании стволовых клеток, способных перемещаться к опухоли, в качестве средства для транспортировки «генетически модифицированного вируса простуды, который убивает опухолевые клетки», объяснил доктор Лассалетта. Эти клетки действуют как троянский конь, который выпускает вирусы непосредственно в среду опухоли.

Все пациенты находились под пристальным наблюдением для определения прогрессирования заболевания и возможных побочных эффектов этой инновационной терапии. Результаты показали, что клетки-носители успешно продуцировали вирус, и никаких серьезных побочных эффектов не было зафиксировано.

На 10-й неделе МРТ показало, что болезнь, по всей видимости, прогрессировала, но впоследствии эти пациенты прожили дольше. «Первый пациент прожил еще два года, а второй — более двух лет», — вспомнил врач. «Это было не прогрессирование, а воспаление, вызванное вирусом, который дает опухоли сигнал атаковать иммунную систему », — пояснил он.

Пятеро из шести пациентов стабилизировались и смогли получить дополнительную химиотерапию и лучевую терапию, на которую они отреагировали положительно. Доктор Лассалетта уверен в эффективности ALOCELYVIR, поскольку лечение, которое пациенты получили позже, не дает доказательств такой продолжительной выживаемости.

Несмотря на агрессивность заболевания, двое из этих пациентов (один из них Сэмюэль) живы и по сей день, спустя 20 и 3 месяца после участия в исследовании, и демонстрируют хороший прогресс.

«Я благодарю это лечение за то, что оно помогло мне выздороветь и продолжать жить хорошо», — сказал Самуэль во время пресс-конференции, посвященной презентации результатов. Его сопровождали родители, Хосе Мануэль Кабальеро и Лола Агила, которые очень эмоционально рассказали, как в 2016 году у ее сына диагностировали нейробластому. Он выздоровел после 16 месяцев лечения, но в возрасте трех с половиной лет опухоль вернулась. Из Хаэна его отправили в Мадрид для участия в исследовании, от которого ему пришлось отказаться из-за токсичности терапии, дважды попавшей в отделение интенсивной терапии.

Именно тогда доктор Лассалетта предложил им принять участие в исследовании ALOCELYVIR, амбулаторном лечении практически без побочных эффектов . «Сейчас мы не можем сказать, что у него полная ремиссия, но последние два МРТ показывают, что он стабилен», — сказала мать Сэмюэля, которая призвала к дополнительным исследовательским ресурсам, « чтобы ни один врач не говорил вам, что больше ничего не нужно делать, и вы можете перейти на паллиативную помощь».

Учитывая эти многообещающие результаты, доктор Лассалетта объявил, что сейчас проводится второе исследование с участием более 20 пациентов с различными опухолями головного мозга, в ходе которого будут тестироваться различные дозы и комбинации методов лечения для обеспечения успеха.

Доктор Мануэль Рамирес Орельяна, заведующий отделением онкогематологии и директор отделения передовой терапии в той же больнице, вспомнил, что пациент Альваро Лассалетты, когда он еще был ординатором, был первым, кто получил CELYVIR, предшественник ALOCELYVIR: «В течение 20 лет мы продолжали получать исследовательские гранты, так же взволнованные, как и в первый день. Это гонка; речь идет о постепенном улучшении». Он заключил: «El Niño Jesús — лучшее место для передовой терапии у детей».

Лола Мантерола, президент CRIS Against Cancer, подчеркнула, что «каждый шаг, который мы предпринимаем в исследовании, означает надежду для многих семей, у которых в настоящее время нет альтернатив. В CRIS Against Cancer мы работаем над тем, чтобы предоставить возможности для выживания тем, у кого их сейчас нет». Она обратилась к Соне Гонсалес, матери Ноэля, подчеркнув «неоценимую ценность тех, кто, избавившись от боли, решает превратить свой опыт в надежду для других».