Ученые нашли способ, позволяющий организму вырабатывать «натуральный Оземпик» без неприятных побочных эффектов
Опубликовано: | Обновлено:
Исследование предполагает, что однократная генная модификация может помочь организму вырабатывать свой собственный «натуральный Оземпик».
Исследователи из Японии применили редактирование генов для изменения печени у мышей с целью выработки внутреннего запаса эксенатида — активного ингредиента агониста GLP-1 Баетты.
Как и Ozempic и Wegovy, Byetta — это инъекционный препарат, используемый для лечения диабета 2 типа и ожирения путем регулирования уровня сахара в крови.
После всего лишь одного курса лечения мыши, участвовавшие в исследовании, были способны самостоятельно вырабатывать эксенатид в течение шести месяцев.
Мышей, подвергшихся редактированию генов, затем кормили высококалорийной пищей, чтобы вызвать у них ожирение и преддиабет.
По сравнению с мышами, получавшими ту же диету и не вырабатывавшими естественным образом эксенатид, генетически модифицированные мыши ели меньше пищи, набирали меньше веса и лучше реагировали на инсулин, который регулировал уровень сахара в крови.
Также не было выявлено никаких заметных побочных эффектов, что резко контрастирует с такими препаратами, как Оземпик, которые могут вызывать паралич желудка, слепоту и отказ органов .
Пока неясно, окажет ли это лечение такой же эффект на людей, но исследователи полагают, что это может стать первым шагом на пути к отказу от таких препаратов, как «Оземпик», которые необходимо принимать регулярно.
Новое исследование показало, что однократная процедура редактирования генов может помочь печени вырабатывать эксенатид, используемый в препаратах GLP-1 (изображение)
Иллюстрация выше, представленная ведущим автором исследования, иллюстрирует принцип действия препарата. Ген вводится мышам и даёт команду живым клеткам вырабатывать эксенатид. Со временем мыши стали меньше набирать вес и меньше потреблять корм.
Авторы исследования из Университета Осаки пишут: «Это исследование предполагает, что редактирование генома может быть использовано для создания долгосрочных методов лечения сложных заболеваний, что потенциально снижает необходимость в частом приеме лекарств».
Новое исследование было проведено на фоне того, что каждый восьмой американец (40 миллионов) сообщил о том, что хотя бы раз принимал агонист GLP-1, такой как Ozempic, а уровень ожирения среди американцев составляет 40 процентов, что составляет около 100 миллионов человек.
Однако по мере того, как всё больше людей начинают принимать препараты ГПП-1, всё больше людей жалуются на серьёзные побочные эффекты. Пациенты сообщают о тошноте, рвоте, запорах, параличе желудка, потере зрения и кариесе.
Пользователи, которые прекращают принимать эти препараты, также склонны снова набирать вес.
В исследовании, опубликованном в среду в журнале Nature Communications , изучались мыши, которым давали высококалорийную диету, чтобы вызвать набор веса и преддиабет — предшественник диабета 2 типа, которым страдает каждый третий американец.
Используя технологию CRISPR — тип редактирования генов, обычно используемый для больных раком, — исследователи внедрили в клетки печени мышей ген, который дал им инструкции по производству эксенатида.
Кэйитиро Сузуки, старший автор исследования и специально назначенный профессор Университета Осаки, отметил: «Результаты оказались очень интересными. Мы обнаружили, что у мышей с отредактированным геномом вырабатывались высокие уровни эксенатида, которые можно было обнаружить в крови в течение нескольких месяцев после введения гена».
Исследователи обнаружили, что мыши, получавшие лечение, набрали на 34 процента меньше веса и съели на 29 процентов меньше пищи по сравнению с контрольной группой, получавшей солевые растворы.
У мышей также наблюдался стабильно более низкий уровень сахара в крови, чем у контрольной группы, что может предотвратить развитие диабета 2 типа.
Опра рассказала, что использовала Ozempic, чтобы похудеть после многих лет постоянных диет.
Звезды реалити-шоу Хизер Гей (слева) и Долорес Катания признались в употреблении препаратов для похудения.
Лечение привело к образованию «резервуара» эксенатида в печени, поэтому наблюдался его постоянный приток в кровоток.
Доктор Сузуки сказал: «Альтернативой редактированию генома для многих сложных и негенетических заболеваний являются биологические препараты, которые по сути представляют собой инъекционные белки».
«Эти препараты не задерживаются в организме надолго, поэтому их обычно приходится вводить еженедельно или даже ежедневно, чтобы поддерживать постоянный терапевтический уровень препарата».
Исследователи планируют провести дальнейшие исследования, чтобы оценить, может ли данное лечение лечить диабет и другие хронические воспалительные заболевания в качестве альтернативы инъекционным препаратам GLP-1.
Доктор Сузуки сказал: «Мы надеемся, что нашу разработку одноразового генетического лечения можно будет применять ко многим состояниям, не имеющим точных генетических причин».
Daily Mail
