Vajinal implantlar: 120'den fazla kadının avukatları, ağır aldatma ve kasıtsız yaralanmalar nedeniyle soruşturmanın reddedilmesine itiraz ediyor

Vajinal implantlarla ilgili komplikasyonlar yaşayan 124 kadının avukatları, Agence France-Presse'e (AFP) yaptıkları açıklamada, organ sarkması veya idrar tutamama gibi sorunları tedavi etmek için kullanılan bu tıbbi cihazlarla ilgili ağır aldatma ve kasıtsız yaralanmalara ilişkin soruşturmanın reddedilmesine karşı 3 Temmuz Perşembe günü Paris'te itirazda bulunduklarını söyledi.

Hélène Patte, Amandine Sbidian, Dorothée Bisaccia Bernstein ve Laure Heinich , "Halk sağlığı sorunu göz önüne alındığında (...), bu implantların neden olduğu acılardan her gün muzdarip olan kadınların adalete kavuşması için bir soruşturma açılması elzemdir" dedi.

Nisan 2021'de Paris Adliye Mahkemesi'nin Halk Sağlığı Bölümü'nde açılan ve Halk Sağlığına Yönelik Saldırılarla Mücadele Merkez Ofisi'ne (Oclaesp) emanet edilen soruşturma Aralık 2024 sonunda kapatıldı. Savcı, AFP'nin danıştığı gerekçeli açıklamasında, "yürürlükteki yönetmeliklere aykırı hiçbir durum" ortaya çıkmadığını , ne "üreticiler" ne de "sertifikasyondan sorumlu bildirilmiş kuruluşlar tarafından" açıkladı.

"Yan etkiler ve cihazların neredeyse geri döndürülemezliği sorunu, " "çoğu üreticinin" talimatlarında göz ardı edilmedi, dedi. "Vakaların büyük çoğunluğunda, bu cihazlar iyi tolere ediliyor," diye belirtti, ancak "ciddi komplikasyonların görülme oranının" "ihmal edilemez" olmadığını da belirtti.

2020 yılından bu yana Paris'te onlarca hasta, 1999-2023 yılları arasında çeşitli markalara ait subüretral askılar ve pelvik güçlendirme protezlerinin takılmasıyla bağlantılı olarak ortaya çıkan ciddi yan etkilerden (kronik ağrı, nörolojik bozukluklar, organ delinmeleri, kanama, önemli cinsel bozukluklar, vb.) şikayet ederek şikayette bulundu.

AFP'nin gördüğü Paris Temyiz Mahkemesi'ne yaptıkları itirazda avukatları, savcılığın "daha fazla soruşturma talep etmeden" soruşturmayı kapatmasını " anlaşılmaz" buluyor; oysa savcılık "bazı laboratuvarların prosedürün geri döndürülemez doğası ve bilinen komplikasyonları konusunda sessiz kaldığını açıkça kabul ediyor" .

"Çok sayıda vakada, uygulanan şeritler ne gerekliydi ne de geri döndürülemez doğaları (...) ve komplikasyonlar hakkında bilgilendirilmiş bilgilerle önceden sağlanmıştı," diye ısrar ediyorlar konseyler. "Bu cihazların birçoğu, yüz binlerce hukuki işlem ve üreticilerin birçok mahkumiyetinin ardından yurtdışında (Amerika Birleşik Devletleri, Avustralya, Birleşik Krallık, Kanada) piyasadan çekildi," diye hatırlıyorlar.

Fransa'da 2019 yılından itibaren vajinal yoldan prolapsus implantlarının yerleştirilmesi durdurulmuş olup, abdominal yolla yerleştirilenler ile bazı subüretral askılar halen yetkili olup, yerleştirilmeleri artık düzenlemeye tabi tutulmaktadır.