Kontrowersyjny urzędnik ds. szczepionek, dr Vinay Prasad, odchodzi z FDA

Dr Vinay Prasad , kontrowersyjny urzędnik FDA ds. szczepionek, który krytykował działania agencji mające na celu zezwolenie na szczepienia przypominające przeciwko COVID-19 , opuścił agencję, poinformował w środę Departament Zdrowia i Opieki Społecznej.

„Dr Prasad nie chciał odwracać uwagi od wspaniałej pracy FDA w administracji Trumpa i postanowił wrócić do Kalifornii, aby spędzić więcej czasu z rodziną” – oświadczył Departament Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS). „Dziękujemy mu za służbę i wiele ważnych reform, które udało mu się wprowadzić w czasie swojej pracy w FDA”.

Prasad pełnił funkcję dyrektora Centrum Oceny i Badań Produktów Biologicznych FDA od maja, zastępując dr. Petera Marksa, którego do dymisji zmusił sekretarz HHS Robert F. Kennedy Jr. Następnie Prasad został mianowany dyrektorem ds. medycznych i naukowych, przejmując obowiązki innych wysoko postawionych urzędników FDA, którzy zostali usunięci lub odeszli za administracji Trumpa.

W ostatnich tygodniach prawicowa influencerka Laura Loomer rozpoczęła kampanię w mediach społecznościowych przeciwko Prasadowi, podkreślając jego wcześniejsze poparcie dla Demokratów, w tym senatora Berniego Sandersa. Loomer nazwała Prasada „dożywotnim postępowcem z zaciekłą antytrumpowską przeszłością” i napisała, że „poglądy Prasada to policzek dla konserwatywnych wartości ograniczonej roli państwa, deregulacji i wolności gospodarczej, na które WY głosowaliście!”.

Jednak w ostatni weekend dyrektor FDA Marty Markay bronił Prasada w odpowiedzi na komentarze Loomera, mówiąc w podcaście Politico , że Prasad jest „nieskazitelnym naukowcem… jednym z najwybitniejszych umysłów naukowych naszego pokolenia”.

Prasad, który od dawna krytykował FDA za wydawanie zezwoleń na awaryjne użycie dawek przypominających szczepionki przeciwko COVID-19, nazwał Marksa „jednym z najniebezpieczniejszych, pro-farmaceutycznych regulatorów XXI wieku” i stwierdził, że „był niekompetentny lub skorumpowany, aby autoryzować dawkę przypominającą bez klinicznych, randomizowanych danych”.

Podczas jego trzymiesięcznej kadencji w FDA agencja zdecydowała o ograniczeniu zaleceń dotyczących szczepień przeciwko COVID-19 do osób w wieku 65 lat i starszych oraz innych osób, u których istnieje wysokie ryzyko ciężkiego przebiegu choroby w przypadku zakażenia. Ponadto będzie wymagać od producentów przeprowadzenia badań klinicznych w celu wykazania, czy szczepionki przynoszą korzyści zdrowym młodym dorosłym i dzieciom.

Na początku tego miesiąca FDA opublikowała dokumenty , z których wynikało, że Prasad zignorował decyzję personelu agencji, aby ograniczyć liczbę zatwierdzeń szczepionek przeciwko COVID-19 firm Novavax i Moderna.

W przygotowaniu tego raportu pomógł Alexander Tin .