Eenvoudige bloedtest waarmee kan worden vastgesteld of u snel ernstige Alzheimer zult ontwikkelen
Door Shaun Wooller, gezondheidsredacteur
Gepubliceerd: | Bijgewerkt:
Een eenvoudige bloedtest kan uitwijzen welke patiënten snel een ernstige vorm van Alzheimer zullen ontwikkelen, zo blijkt uit een vandaag gepubliceerd onderzoek.
Door de personen met een lichte cognitieve stoornis te identificeren die het meest waarschijnlijk een versnelde achteruitgang zullen ervaren, zouden ze in aanmerking kunnen komen voor deelname aan klinische onderzoeken en extra ondersteuning kunnen krijgen, zeggen onderzoekers.
Neurologen testten 315 niet-diabetische patiënten met cognitieve tekorten, waaronder 200 met de ziekte van Alzheimer, op resistentie tegen insuline, een hormoon dat de bloedsuikerspiegel reguleert.
Dit werd beoordeeld met behulp van de triglyceride-glucose (TyG)-index.
Bij mensen met milde cognitieve stoornissen als gevolg van de ziekte van Alzheimer, daalden de personen met de hoogste TyG-scores vier keer sneller gedurende de drie jaar durende follow-upperiode dan degenen met lagere TyG-niveaus.
Onderzoekers denken dat insulineresistentie, dat al in verband is gebracht met het ontstaan van Alzheimer, de progressie ervan kan versnellen door de opname van glucose in de hersenen te belemmeren, ontstekingen te bevorderen en de bloed-hersenbarrière te verstoren.
Het zou ook kunnen bijdragen aan de ophoping van amyloïde, een giftig eiwit, in de hersenen van Alzheimerpatiënten.
Wetenschappers aan de Universiteit van Brescia, Italië, ontdekten ook dat een hoog TyG-gehalte verband houdt met verstoring van de bloed-hersenbarrière en cardiovasculaire risicofactoren.
Een eenvoudige bloedtest kan aantonen welke patiënten snel ernstige Alzheimer zullen ontwikkelen, zo blijkt uit een onderzoek
De ziekte van Alzheimer is de meest voorkomende oorzaak van dementie. De ziekte kan angst, verwardheid en kortetermijngeheugenverlies veroorzaken.
Maar ze vonden geen verband tussen een hoge TyG en andere neurodegeneratieve ziekten.
Hun onderzoek wordt vandaag gepresenteerd op het congres van de European Academy of Neurology in Helsinki.
Hoofdonderzoeker Dr. Bianca Gumina zei: 'Als er eenmaal een lichte cognitieve stoornis is vastgesteld, vragen families zich altijd af hoe snel de ontwikkeling zal verlopen.
'Onze gegevens laten zien dat een eenvoudige metabolische marker die in elk ziekenhuislaboratorium beschikbaar is, kan helpen bij het identificeren van kwetsbaardere proefpersonen die mogelijk in aanmerking komen voor gerichte therapie of specifieke interventiestrategieën.'
Daily Mail
